Index Biotech

La référence des techniciens de laboratoire

Version info:

v1.5 - Mars, 2017



Spécialiste - validation

Informations sur l'entreprise

Lallemand Solutions Santé

650 boulevard Père-Lelièvre
Québec
G1M 3T2

Domaine : Biotech

Lallemand Inc. est une compagnie privée Canadienne fondée à la fin du 19ème siècle, qui développe, produit et met en marché des levures et des bactéries et d’autres ingrédients reliés aux micro-organismes ou à leurs marchés. La société comprend plusieurs unités d’affaires, chacune axée sur des applications spécifiques des levures et bactéries. Aujourd’hui, Lallemand Inc. emploie plus de 3000 personnes travaillant dans plus de 40 pays, sur les 5 continents. Les bureaux corporatifs de Lallemand Inc. sont situés à Montréal, Canada.Lallemand Solutions Santé Inc. est la division qui se spécialise dans la fabrication, la recherche et le marketing de probiotiques humains et possède plus de 80 ans d’expertise. Nous sommes
Une équipe multidisciplinaire de +300 employés qualifiés3 usines : Mirabel, Montréal et Québec2 centres de R&D : Montréal et Toulouse (France)Des bureaux administratifs sur 3 continents : Europe, Asie et AmériqueSiège social est situé à Mirabel.Nos forces
R&DProductionMarketingNos valeurs
Travail d’équipeQualitéInnovationSanté et sécuritéService clientRespectNos produits
Lallemand Solutions Santé possède une expertise dans le développement de formulations sur mesure pour chacun de ses partenaires d’affaires. Les différentes souches probiotiques ont des applications dans des segments de santé spécifiques :
La santé gastro-intestinale;L’immunité;L’équilibre physique et émotionnel (stress);La santé féminine;La santé buccale.Notre procédé
Notre procédé de fabrication se déroule en plusieurs étapes : la conservation des cultures-mères, la préparation de l’inoculum, la fermentation, la filtration, la lyophilisation, le broyage, le mélange et le conditionnement. Nos produits peuvent être conditionnés sous forme de capsules, comprimés, sachets et autres, selon les besoins des clients. Nos produits sont analysés, tout au long du processus de fabrication, afin de s’assurer qu’ils rencontrent nos standards élevés de qualité.Milieu de travail
Nos sites de productions répondent aux exigences règlementaires. Nous possédons la certification des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), la licence d’exploitation (Produits de santé naturels), la certification C-TPAT (partenariat douanes-commerce contre le terrorisme) et autres.Nos employés
Nous recherchons des candidats qui démontrent un professionnalisme et de la rigueur, qui se sentent passionnés et qui veulent s’impliquer et prendre des responsabilités dans leur travail.  

Détails de l'offre

Responsabilitées

Relevant du Directeur Validation, le Spécialiste Validation doit exécuter les protocoles de validation des procédés de fabrication et de nettoyage, ainsi que la qualification des systèmes et équipements. Le spécialiste validation joue aussi un rôle important pour tout ce qui a trait au suivi environnemental.
• Rédige les protocoles et rapports de validation et de qualification;
• Maintien à jour la documentation reliées aux machines, aux équipements et aux systèmes de l’usine (dossiers d’équipements, livres de démarrage, etc.)
• Participe à la rédaction des déviations, des non-conformités et des contrôles de changements au sein de son secteur;
• Collabore, avec le Responsable Microbiologie, à la validation de nettoyage en étant présent en production lors des nettoyages et lors de l’échantillonnage;
• Apporte des recommandations suite à ses observations en production;
• Compile les résultats des écouvillonnages pour le contrôle environnemental et de validation de nettoyage;
• Effectue les prélèvements pour le contrôle environnemental de l’usine, des locaux, des équipements et des systèmes;
• Coordonne les activités du suivi environnemental et de validation;
• Collabore avec l’équipe de la production;
• Veille au respect des règles générales dans l’usine;
• Participe à différents mandats spéciaux.

Exigences liées au poste

• Détient un baccalauréat en sciences (microbiologie, chimie, etc.) ou en ingénierie (chimique, biotechnologique);
• Possède deux (2) années d’expérience pertinentes dans l’industrie pharmaceutique en validation; 
• Excellentes connaissances, parlées et écrites, de la langue française et anglaise;
• Bonne connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF);
• Connaissances informatiques (Word, Excel, Outlook);
• Possède des connaissances en analyse microbiologique (atout);
• Minutie, jugement critique et souci du détail;
• Capacité à travailler en équipe.


Type d'emploi :

Régulier


Quart de travail :

Jour


Salaire :

À discuter


Début de l'affichage :

2018-05-12


Début de l'emploi :

Dès que possible




Comment postuler