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La référence des techniciens de laboratoire

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v1.5 - Mars, 2017

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Titre du poste Entreprise Lieu Description Date d'affichage
Jubilant DraxImage Kirkland Pharma
Responsabilités

Jubilant DraxImage

Le spécialiste analytique et INP du service de contrôle de la qualité est responsable de la planification du contrôle de la qualité pour mener à bien les transferts technologiques des nouveaux produits et des méthodes analytiques aux laboratoires du contrôle de la qualité. Le ou la titulaire de ce poste aura également la responsabilité de la mise en place de nouveaux équipements et logiciels au sein du service de contrôle de la qualité. Le spécialiste analytique et INP du service de contrôle de la qualité s’assura de la mise en conformité des activités du contrôle de la qualité, comme la documentation, l’instrumentation, les procédures opérationnelles normalisées internes, les pharmacopées et les normes des agences réglementaires (DGPSA, FDA, Union européenne, etc.)
Responsabilités
• Coordonner les transferts technologiques des nouveaux produits et les méthodes analytiques au laboratoire de contrôle de la qualité. Participer aux réunions portant sur les projets, approuver les évaluations, les protocoles et les rapports, seconder le laboratoire de contrôle de la qualité pour la résolution des problèmes.
• Recommander l’achat ou le remplacement d’instrument pour améliorer la qualité et l’efficacité du service dans le respect des bonnes pratiques de fabrication actuelles (BPF).
• Définir la portée des projets pour l’introduction de nouveaux équipements et logiciels dans les laboratoires contrôle de la qualité. Mettre sur pied des équipes interfonctionnelles (TI, validation, qualité, etc.), détailler le plan et prioriser les tâches afin d’atteindre les objectifs du projet.
• Diriger, planifier et orienter les activités de documentation du contrôle de la qualité (PON, méthodes d’analyse, validation / qualification et évaluations analytiques) ainsi qu’à voir à l’intégrité des données pour en assurer la conformité selon les normes internes et les exigences des agences réglementaires.
• Effectue toutes autres tâches assignées par la gestion.
2018-09-26
Jubilant HollisterStier Kirkland Pharma
Responsabilités

Jubilant HollisterStier

• Planifier, organiser et approuver la maintenance préventive et le travail d'étalonnage nécessaire sur tous les équipements de l'établissement (instruments étalonnage, automates, système de surveillance de CVC, les systèmes électriques, etc.).
• Assurer quotidiennement les réunions de groupe d'instrumentation.
• Planifier le personnel requis et attribuer le travail pour soutenir la maintenance.
• Assurer (inspection de routine) toutes les activités techniques de son groupe requis pendant la journée aux opérations de jour avec un accent sur le maintien de la conformité cGMP et de l'industrie STD.
• Former les techniciens dans la bonne exécution des procédures de maintenance proactives et préventives.
• S’assurer que le travail de son groupe se fait conformément aux procédures, Bonnes Pratiques de Fabrication et Bonne Pratiques de Documentation.
• Documenter tous les bons de travail et toutes les activités d'étalonnage, d'entretien et de réparation dans le système de gestion de la maintenance et de système de qualité.
• Fournir un appui technique au personnel d'entretien, du groupe de validation et d'ingénierie et aide à résoudre les problèmes au besoin.
• Maintenir la version PLC programmes de logiciel de sauvegarde et mise à jour.
• Soutenir le groupe d'ingénierie dans la sélection de matériel / logiciel, estimation des coûts, la planification, la mise en service et la validation des projets d'immobilisations. (Participer plus précisément dans la conception du projet et les activités de l'établissement des objectifs, élaborer des plans et des calendriers pour la mise en œuvre des objectifs du projet, déterminer les séquences de processus et de développer des organigrammes en conjonction avec d'autres membres de l'équipe).
• Aider à développer et mettre en œuvre des contrôles d’architecture appropriée à des applications du projet et d'assurer la conformité avec les normes juridiques applicables de sociétés ainsi que les meilleures pratiques de l'industrie et de BPF.
• Travailler étroitement avec l'équipe de maintenance afin d'atteindre les objectifs du département.
• Superviser le travail des entrepreneurs externes sur l'installation et / ou les projets de maintenance. De plus, participer activement à l'implantation de nouveaux projets avec le groupe d'ingénierie.
• Superviser tous les achats de pièces de rechange électroniques pour le magasin
• Personne-ressource pour répondre aux exigences des audits.
• Réviser et formuler les procédures (SOP) et Directives de maintenance préventive du département de la maintenance, recruter et former le personnel de son groupe.
• Aider à l'administration de la gestion de la performance, y compris le processus d’évaluation de rendement, fournit l'encadrement et le développement de son groupe.
• Effectue toutes autres tâches assignées par la gestion.
Santé & sécurité:
• Responsable de l'application et le respect des règles et des règlements sur la santé et la sécurité de ses employés.
• Encourager les pratiques et les comportements de travail sécuritaires.
• Effectuer des réunions mensuelles EHS avec son groupe.
2018-09-26
Libellule Monde Saint-Jérôme Chimie
Responsabilités

Libellule Monde

Sous la responsabilité de la Présidente, le Chimiste de développement participera à la réalisation de projets visant l’innovation et le développement selon le processus de création de produits tout en apportant son soutien à la production. Le chimiste fera partie intégrante de la cellule d’innovation et de développement de l’entreprise.

Tâches et responsabilités

Faire la gestion de projets en lien avec l’innovation le développement de produits.
Effectuer des recherches et émettre des recommandations pour des formulations, qu’elles soient nouvelles ou existantes, afin d’accroître la qualité du produit, réduire les coûts et répondre aux besoins de la clientèle.
Extraire et préserver des données.
Développer une méthodologie pour les tests, documenter les procédures et rédiger des rapports de laboratoire.
Optimiser les matières premières.
Fournir un support technique à la production.
Maintenir un environnement de travail sécuritaire.
2018-09-25
Davion Canada Boisbriand Chimie
Responsabilités

Davion Canada

- Effectuer les analyses physiques chimiques sur les produits finis et les matières premières selon les méthodes approuvées

- Documenter les observations lors des analyses dans le cahier de laboratoire et sur les certificats d’analyse

- Assister le superviseur de fabrication lors de production de produits pharmaceutiques et les produits de santé naturel

- Effectuer les contrôles pré-opérationels pour les opérations de pesées et de fabrication des produits pharmaceutique et les produits de santé naturels.

- Effectuer les relevés des conditions environnementales des locaux pour s’assurer de leur conformité par rapport aux procédures mises en place.

- Effectuer les vérifications de la calibration des instruments de mesures utilisés dans les différentes analyses.

- Collaborer avec le superviseur QA pour assurer la mise en œuvre des initiatives reliées à la santé sécurité et le respect de tous les règlements et politiques de l’entreprise ainsi que les BPF.

- Participer activement à l’amélioration des processus de travail

- Toutes autres tâches connexes assignées par le Superviseur QA
2018-09-25
Agence Adex Joliette Alimentaire
Responsabilités

Agence Adex

Le titulaire du poste devra notamment assurer la qualité du produit par des interventions régulières sur la production.
 
Responsabilités
• Effectuer des suivis sur la production en ce qui concerne la qualité ;
• Aviser la personne responsable lors de la présence d’une anomalie ;
• Assurer le respect des règles et normes d’hygiène et procédés de fabrication ;
• Assurer le respect de la qualité et salubrité des marchandises ;
• Faire la traçabilité, s’occuper des non-conformités et compléter différents documents ;
• Effectuer toutes autres tâches en lien avec le poste.
2018-09-25
Trans-Herbe inc. Saint-Bruno Autre
Responsabilités

Trans-Herbe inc.

Sous la responsabilité du superviseur à la manutention/mélanges, le journalier aux mélanges effectue les opérations reliées à la transformation des herbes et épices, et ce, conformément aux normes SQF, HACCP, BPF et SST. Dans le cadre de ses fonctions, il doit aussi s’assurer d’effectuer le nettoyage de son environnement de travail pour qu’il soit conforme aux normes en vigueur. Le journalier aux mélanges doit aussi s’acquitter de la tâche de chargement et déchargement des mélangeurs soit manuellement ou avec l’aide d’équipement de manutention. De façon plus spécifique, et dans une vision de collaboration, le journalier au mélange devra effectuer plusieurs tâches.
DESCRIPTION DES TÂCHES
• Assurer la transformation de manière adéquate des herbes et d’épice en fonction des bons de travail, des horaires de production et des commandes;
• Mesurer à l’aide des balances électroniques les matières premières;
• Changer les matières premières dans les trémies des mélangeurs et des broyeurs;
• Assurer le bon fonctionnement des broyeurs et des mélangeurs;
• Remplir et identifier, selon les normes, les barils;
• Transporter manuellement ou à l’aide d’équipement de manutention les matières premières et les barils dans les endroits désignés;
• Nettoyer l’aire de travail et l’équipement utilisé;
• Effectuer le travail selon la méthodologie et normes en vigueur;
• Assurer le contrôle du point critique (détection des corps étrangers);
• Effectuer toutes autres tâches connexes.
2018-09-25
Trans-Herbe inc. Saint-Bruno Alimentaire
Responsabilités

Trans-Herbe inc.

Évaluer les matières premières, les matériaux d’emballages, les mélanges et les produits finis;
Archiver tous les documents qualité;
Préparer les rapports de production, les certificats d’analyses et les dossiers PSN pour les clients;
Participer aux exercices de standardisation des ingrédients et des mélanges;
Participer à l’amélioration continue et à la résolution des problèmes reliés à la qualité;
Supporter le coordonnateur de contrôle qualité dans toutes ses tâches;
Exécuter la documentation, l’investigation et la mise en retenue des produits non-conformes;
Faire le suivi, l’analyse et l’investigation des plaintes;
Participer au maintien des indicateurs de performances (KPI);
Former les employés.

Tâches Usine:
 
Procéder aux tournées d’inspections quotidiennes et pré-opérationnelles pour toute l’usine;
Procéder aux tournées quotidiennes d’inspection des BPF;
Suivi de la calibration des balances dans toute l’usine;
Inspecter les produits durant les productions selon les normes exigées;
Former les employés.
2018-09-25
Syneos Health Québec Biotech
Responsabilités

Syneos Health

Le technicien de laboratoire est responsable d’effectuer l’extraction et l’analyse d’échantillons selon les procédures et MON établies.

1. Effectue l’ensemble des activités de traitement et d’analyse d’échantillons biologiques en utilisant des techniques chromatographiques et/ou immunochimiques ou toute autre technique appropriées.
2. Participe au développement et à la validation des méthodes analytiques.
3. Consigne les activités reliées à l’analyse des échantillons et participe à la vérification de différents documents.
4. Participe à la révision des MON de méthodes analytiques et immunochimiques.
5. Démarre des séries d’analyses en utilisant les instruments et les logiciels appropriés.
6. Effectue le suivi des résultats des analyses et participe à la résolution de problèmes analytiques.
7. Participe à l’intégration et de la révision des chromatogrammes à l’aide d’applications informatiques spécialisées.
8. Participe à l’élimination des déchets chimiques et biologiques générés par les employés du laboratoire et au nettoyage des équipements et instruments de laboratoire.
9. Effectue des tâches de soutien pour répondre aux besoins des usagers du laboratoire.
2018-09-24
Biovet Inc. Saint-Hyacinthe Biotech
Responsabilités

Biovet Inc.

• Fabrication de milieux de culture utilisés par nos services diagnostics;
• Compléter les dossiers de fabrications;
• Stérilisation du matériel et des milieux;
• Maintenance et entretien des appareils;
• Tenir à jour les différents registres;
• Assurer un suivi des inventaires de matières premières;
• Contrôle de qualité sur les trousses produites par l'unité de production;
• Toutes autres tâches connexes à l’emploi.
Ce poste est d'abord dédié à la production de milieux de culture pour notre laboratoire de diagnostic.
2018-09-24
Biovet Inc. Saint-Hyacinthe Biotech
Responsabilités

Biovet Inc.

Le technicien devra contribuer aux activités des laboratoires de PCR vétérinaire et agroalimentaire.
Responsabilités générales
• Extraction à partir de différentes matrices;
• PCR classique (gel) et en temps réel;
• Participer à la rédaction des SOPs;
• Participer à la validation de nouvelles méthodes;
• Contrôle de qualité;
• Tâches connexes.
2018-09-24
Groupe EnvironeX Longueuil Micro
Responsabilités

Groupe EnvironeX

Relevant du superviseur départemental, le Technicien de laboratoire accompli des tâches au niveau de la réception des échantillons et des analyses de routine en microbiologie. Il procède à la calibration et contrôles de qualité requis par ces analyses selon les règles internes établies ainsi qu’à la compilation et transmission des résultats d’analyses à notre système informatique.

Description des responsabilités
• Préparer les solutions, milieux de culture et contrôles;
• Effectuer des analyses microbiologiques;
• Remplir de façon adéquate la documentation du laboratoire;
• Effectuer l’entretien des équipements selon les procédures établies;
• Assurer le suivi des cas problématiques et des résultats hors-normes auprès du Superviseur;
• Effectuer différentes tâches d’entretien au laboratoire (ex : aires de travail, laverie, autoclave);
• Participer à la mise en place de nouveaux outils documentaires pour l’amélioration et la standardisation des tâches au laboratoire;
• Participer au maintien des bonnes pratiques de laboratoire;
• Respecter les règles de sécurité en place;
• Effectuer toute autre tâche pouvant aider le Superviseur.
2018-09-24
Ropack inc. Anjou Pharma
Responsabilités

Ropack inc.


Nous sommes présentement à la recherche d'un(e) Spécialiste validation, motivé(e) et prêt(e) à relever de nouveaux défis. Le (la) titulaire du poste aura comme principale responsabilité de rédiger et d’exécuter des protocoles de qualifications d'équipements / systèmes (IQ/OQ/PQ) et ce, pour les 2 usines de production et sera en charge du maintien du plan de requalification selon le plan maître de validation;

Principales fonctions
Qualifications d’équipements;
Qualification des équipements de fabrication/conditionnement ainsi que des systèmes (air comprimés, CVAC, etc.);
Effectuer les requalifications selon le plan maître de validation;
Validation des procédésde conditionnement, de fabrication, etc.;
Surveillance périodique;
S’assurer du suivi des BPF lors des activités de validation et des opérations en général et initier des avis de changement au besoin; ou rapporter les écarts au groupe AQ conformité afin d’initier des CAPA;
Initier et faire le suivi des avis de contrôle de changement des équipements et systèmes qualifiés qui requièrent une revalidation partielle ou complète;
Effectuer les vérifications des conditions environnementales des entrepôts, chambres froides et systèmes de ventilation des 2 sites pharma (mapping, test de particules, etc.);
Participer activement à l’amélioration du département de validation (mise en place de nouvelles procédures, façon de travailler, formulaires, etc.) pour viser une optimisation des tâches;
Faire avancer des projets dans le cadre de l’amélioration continue.
2018-09-24
Groupe EnvironeX Sherbrooke Alimentaire
Responsabilités

Groupe EnvironeX

Le chimiste analyste du laboratoire de chimie alimentaire travaille en étroite collaboration avec le superviseur dans le but de donner des résultats fiables tout en respectant les délais de plus en plus exigeants de la clientèle. En plus de pouvoir faire les analyses de routine, il doit effectuer certaines tâches administratives et il doit pouvoir remplacer le superviseur en cas de besoin.

Tâches et responsabilités:

• Effectuer les analyses de routine au laboratoire de chimie alimentaire.
• Valider les résultats d’analyses et gérer les reprises si nécessaire.
• Vérifier les contrôles de qualité.
• Assurer le suivi des cas problématiques et des résultats hors-normes auprès du Superviseur.
• Faire l’entretien et la maintenance des instruments.
• Aider au développement et à la validation de nouvelles méthodes analytiques.
• Faire les commande de matériel en respectant les budgets établis
• Respecter et participer au maintien des normes d’assurance qualité ISO 17025
• Effectuer différentes tâches de technicien de laboratoire lorsque nécessaire
• Remplacer le superviseur en cas de besoin
• Toute autre tâche connexe en lien avec le posteExigences:
2018-09-24
Jubilant HollisterStier Kirkland Pharma
Responsabilités

Jubilant HollisterStier

• Sous la responsabilité du superviseur, vous aurez à gérer divers projets de validation de méthodes analytiques. Vous aurez notamment à :
• Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de méthodes analytiques;
• Exécuter les analyses spécifiques aux protocoles établis;
• Enquêter sur les déviations et résultats hors normes en cours de validation et coordonner les mesures correctives avec les autres départements;
• Vous agirez également à titre de référence technique au sein des différentes équipes de projets auxquelles vous participerez.
2018-09-24
Globatech Saguenay Chimie
Responsabilités

Globatech

Nous sommes actuellement à la recherche d'un technicien de laboratoire pour développer les affaires au laboratoire 109 (chez Rio tinto) pour un poste de 3 nuits de 11.25h (18hà6h) avec possibilité d'une fin de semaine sur deux ce qui vous offre 4 jours de congés par semaine.

Prime de nuit 0.50$/H et prime de fin de semaine 1.00$/H !!
Les travaux couvrent principalement, mais sans s'y limiter à :
• Circuler en véhicule dans l’usine afin de procéder à la cueillette des divers échantillons aux dépôts de plusieurs usines selon une fréquence particulière.
• Déterminer la concentration du caustique et du fluorure dans la liqueur des différents secteurs des usines.
• Analyser par granulométrie laser la distribution de taille des particules d’alumine dans les liqueurs.
• Préparer les différents échantillons pour d’autres départements.
• Gérer les priorités des échantillons selon leur provenance.
• Remplir des rapports servant au suivi de l’environnement selon la demande du ministère de l’environnement.
• Commander des produits chimiques et des consommables nécessaires aux analyses.
• Entrer et vérifier les résultats des analyses dans la base de données et transférer les résultats aux divers clients
2018-09-23
Agence Lambert Acton Vale Alimentaire
Responsabilités

Agence Lambert

Relevant directement du coordonateur de laboratoire, la personne en poste aura comme principales responsabilités :
Veiller à la qualité des produits durant le processus de fabrication et d'emballage;
Effectuer divers tests afin de maintenir et d’améliorer la qualité des produits;
Effectuer la calibration des instruments (pH mètre, thermomètre, réfractomètre);
Analyser la date de péremption des produits;
Faire un suivi auprès des départements;
Toutes autres tâches connexes.
2018-09-23
Commission canadienne des grains Montréal Chimie
Responsabilités

Commission canadienne des grains

Voir les exigences liées au poste pour avoir un aperçu des tâches.
2018-09-23
Lallemand Solutions Santé inc. Montréal Biotech
Responsabilités

Lallemand Solutions Santé inc.

Relevant du directeur contrôle qualité, le superviseur, contrôle qualité devra veiller au respect des spécifications des produits et participer à la gestion des activités liées au contrôle de la qualité des produits fabriqués.

Tâches
Gérer le travail d’environ quatorze (14) employés du secteur et assurer leur progression.
Gérer les analyses des produits, des produits en cours, des matières premières et articles de conditionnement, des stabilités et établir les urgences.
oMettre en place les fiches d’analyses des produits finis, produits en cours, matières premières et articles de conditionnement.
oDéterminer le mode d’échantillonnage.
oDéterminer le temps et l’emplacement de conservation des différents produits.
oVérification des résultats d’analyses des différents produits et approbation d’utilisation des produits.
oEffectuer la relâche des produits.
oÉmettre et approuver les certificats d’analyses des différents produits.
oPlanifier et faire les suivis des analyses externes, métaux lourds, vitamine, analyse MP, etc.
Participer à l’élaboration et à la révision des procédures du laboratoire CQ.
S’assurer de l’efficacité et des priorités du travail au laboratoire CQ.
Émettre et s’assurer le suivi des OOS et OOT (investigation).
Réviser des dossiers de production avant la relâche des produits finis.
Émettre les rapports de non-conformité et déviation (investigation).
oGérer les fournitures et les équipements du laboratoire CQ.
S’assurer du suivi du contrôle de la conformité des étalonnages et du bon fonctionnement des appareils de mesures et d’analyses du laboratoire CQ.
S’assurer de respecter le budget du CQ.
Assurer la santé et la sécurité des employés du laboratoire CQ dans l’exécution de leurs tâches.
Assurer le maintien et le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Collaborer avec les différents secteurs tels que l’assurance qualité, production, maintenance, service à la clientèle et autres.
Participer à toutes autres tâches qui pourront lui être assignées.
2018-09-23
CHU de Québec - Université Laval Québec Biotech
Responsabilités

CHU de Québec - Université Laval

Sous l’autorité médicale et scientifique du chef médical du service responsable des analyses et sous l’autorité administrative du gestionnaire responsable, le candidat planifie, organise, coordonne et contrôle les activités cliniques dans le laboratoire effectuant le test génomique prénatal non-invasif (TGPNI) tel que défini par le comité provincial de dépistage prénatal des principales trisomies et le service de médecine de laboratoire ainsi que dans le laboratoire effectuant de la cytogénétique oncologique (Caryotype et FISH)

Plus spécifiquement:
- être responsable de la mise en place, du bon fonctionnement et de la maintenance des processus du laboratoire de TGPNI préalables au pipeline bio-informatique ainsi que des processus du laboratoire de cytogénétique.
- assurer la supervision scientifique du personnel technique oeuvrant aux laboratoires de TGPNI et de cytogénétique.
- collaborer avec les instances concernées, assurer la mise en place, le bon fonctionnement et la maintenance des équipements préanalytiques et de séquencage massivement parallèle ou autres.
- être responsable de la réalisation des tests de validation et du contrôle de la qualité pour tous les processus préanalytiques, analytiques et post analytiques dont ceux précédant le pipeline bioinformatique.
- être responsable de l’exécution des processus de réalisation du test de TGPNI, ainsi que de la conformité et de la validité des données produites, le tout en accord avec les normes d’un laboratoire clinique.
- être responsable de la gestion de la plateforme technique du laboratoire de TGPNI et du laboratoire de cytogénétique et assurer, en collaboration avec les instances concernées, la
confidentialité et la protection de ces dernières.
2018-09-23
Barry Callebaut Saint-Hyacinthe Alimentaire
Responsabilités

Barry Callebaut

La personne titulaire du poste participe aux opérations effectuées dans le laboratoire de recherche &
développement, et dans l’usine pilote afin d’assurer la préparation des échantillons de chocolat pour envoi aux clients ainsi que pour les différents projets internes du département de R&D.

Cette personne doit effectuer des évaluations de paramètres physiques et chimiques des produits en utilisant une variété d’instruments de mesure telle que les micromètres et les viscosimètres. Le technicien doit être en mesure de suivre les directives avec précision afin de recréer des conditions expérimentales. Nature et étendue de la fonction :
- Préparer les échantillons de chocolat à faire au laboratoire de recherche et développement en fonction des spécifications demandées;
- Travailler avec l’équipement de l’usine pilote pour la fabrication du chocolat;
- Travailler avec le chocolat pour le moulage sous différentes formes;
- Compiler, résumer et analyser les résultats obtenus lors de la fabrication d'échantillons de chocolat en usine pilote;
- Utiliser le système de gestion informatique pour documenter les projets, assurer une bonne traçabilité et enregistrer les résultats obtenus;
- Effectuer des tests d’applications du chocolat (tests de cuisson, enrobage, etc.);
- Aider, au besoin, les gestionnaires de projets dans la création d'items et de recettes;
- Participer activement aux différents projets de l’équipe de recherche et développement;
- S’assurer de maintenir un environnement de travail propre et ordonné;
- Contribuer à maintenir la sécurité du produit en adoptant des comportements répondant aux exigences définies.
- Participer aux évaluations sensorielles (analyse et dégustation de produits)
2018-09-22