Biotech - Chimie - Micro

Une référence pour les techniciens de laboratoire


Titre du poste Entreprise Ville Description Date d'affichage
Jubilant HollisterStier Kirkland Micro
Responsabilités

Jubilant HollisterStier

Nouveau poste - contrat 12 mois
Jubilant HollisterSiter, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste d’Analyste en microbiologie pour joindre notre équipe en pleine croissance! Que pouvons-nous offrir? Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d'assurance médicale, dentaire et d'invalidité, un programme d'épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être. Jubilant HollisterStier est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, à Washington. Entreprise de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques intégrée, Sous-traitance & Services Jubilant HollisterStier a la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes pharmaceutiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisée pour les secteurs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Jubilant HollisterStier est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d'informations, visitez www.jublhs.com. Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l'environnement et la société, à améliorer la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en fournissant des produits innovateurs et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd'hui! Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d'œuvre. Notre objectif est d'avoir une main-d'œuvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.
• Effectue, selon les horaires établis, les analyses microbiologiques des échantillons assignés (développement / enregistrement / validation et les produits de routine) tout en suivant les méthodes de test, les protocoles, les normes cGMP / les standards de JHS.
• Tenir lisibles les dossiers complets de tous les résultats de tests, des lectures des instruments et observations. Assure l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générés et présentés et est responsable de toutes les corrections nécessaires, conformément aux exigences des BPF et des normes de JHS.
• Informe immédiatement le superviseur de tout hors spécifications, hors des tendances, ou des résultats de tests incomplets, et d'autres irrégularités.
• Fournit un appui technique dans des domaines tels que: la mise en œuvre de nouvelles méthodes et / ou instrumentation, le transfert intra laboratoire, le dépannage, la formation et support aux enquêtes.
• Effectue d'autres tâches déléguées par le Chef de l'Unité QC - Services d'analyse.
2018-10-19
Exceldor Saint-Bruno Alimentaire
Responsabilités

Exceldor

Relevant du Coordonnateur qualité/HACCP, le titulaire de ce poste est responsable de la vérification et de l’échantillonnage pour l’ensemble des produits. Plus précisément, il inspecte les produits en cours de fabrication afin de s’assurer qu’ils respectent les normes (de qualité et HACCP) en plus d’initier des actions correctives avec les intervenants concernés. Il effectue également différents tests et analyses, tant en usine qu’en laboratoire, en plus d’en compiler les résultats. De plus, il s’assure du respect des bonnes pratiques industrielles ainsi que de la qualité des produits finis.
2018-10-19
Microbrasserie Glutenberg Montréal Alimentaire
Responsabilités

Microbrasserie Glutenberg


• Maintien et mise à jour du programme qualité;
• Gestion du personnel de laboratoire et assurer son bon fonctionnement;
• Coordination du prélèvement des échantillons et de leurs analyses (organoleptiques, physico-chimiques et microbiologiques) selon les échéanciers et le plan d’échantillonnage en vigueur;
• Rédaction et mise à jour des SOP (standard operating procedures), des plans d’échantillonnage et d’analyse selon les normes BFP (Bonnes Pratiques de Fabrication), BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) l’ASBC (American Society of Brewing Chemists)etd’en assurer leur application;
• Révision des résultats obtenus en laboratoire, s’assurer de leur conformité et procéder à la libération des produits;
• Rédaction des rapports, suivi et enquête sur les non-conformités;
• Création et mise à jour des formulaires d’analyse et autres documents relatifs à la gestion de la qualité et du traitement de donnés;
• Archivage des dossiers relatifs à la qualité et d’en assurer la traçabilité;
• Validation et calibration des instruments analytiques;
• Coordination des maintenances des instruments de laboratoire selon un calendrier préétabli,
• Gérer l’approvisionnement du matériel de laboratoire et des réactifs;

• Procéder aux audits internes relatif à la qualité;

• Gestion et suivi des plaintes;

• Coordination des envois d’échantillons analyser en laboratoire externe et d’assurer le suivi des résultats;

• Formation relative au programme qualité du personnel en laboratoire et en production;

• Participation aux différents projets de recherche et développement;

• Assurer les tâches de l’assistant technique au laboratoire lorsque nécessaire.

2018-10-19
Recrutement GK Pointe-Claire Pharma
Responsabilités

Recrutement GK


• Vérifier le vide de ligne : propreté et absences d’articles;
• Démonter et remonter des pompes;
• Amener la cuve sur la ligne, vérifier son identification;
• Connecter la cuve sur la machine de remplissage, pressuriser la cuve et amorcer le produit;
• Saisir les données dans le système statistique des balances;
• Charger les articles de conditionnement;
• Relever les quantités réalisées;
• Récupérer les articles restants et calculer leur quantité;
• Assurer un support aux opérateurs;
• Appeler à travailler à la salle de lavage;
• Toutes autres tâches connexes demandées par le superviseur.
2018-10-18
Recrutement GK Lasalle Chimie
Responsabilités

Recrutement GK


Voici certaines des responsabilités qui vous seront confiées:Suivi et respect des consignes de sécurité établies par la société. Effectuer le mélange des produits selon les bons de production émis incluant le transfert des additifs. Effectuer les calculs appropriés afin d’obtenir les proportions nécessaires d’additifs à ajouter aux huiles de base. Remplissage de différents contenants (flacons, chaudières, barils, totes, tubes de graisse, etc). Étiquetage (identification) des contenants remplis (manuellement et/ou à l’aide des équipements). Emballer et maintenir l’inventaire des additifs dans l’entrepôt incluant le mouvement virtuel des produits. Vérifier et respecter le bon de production (consignes de sécurité, instructions spéciales, Remplir correctement les bons de production et les documents exigés sur chaque poste de travail. Remplir les cuves de mélange d’huile de base à l’aide de pompes. Communiquer au laboratoire et à son superviseur ses observations sur les mélanges. Effectuer les entrées dans le système intégré. Porter assistance au service d’expédition vrac – cueillette et chargement des camions. Préparer les items requis pour les embouteilleuses. Effectuer le mouvement des palettes provenant des embouteilleuses. Montage/ajustement et démarrage des différentes lignes de remplissage. Emballer et tenir en ordre l’inventaire dans l’entrepôt. Placer l’inventaire de produits sur la mezzanine ou tablettes (additifs). Conduite des chariots élévateurs lorsque requis.
2018-10-18
Les Aliments Dare Saint-Lambert Alimentaire
Responsabilités

Les Aliments Dare

 
Nous recherchons un technicien en assurance qualité pour se joindre à notre équipe de production de St-Lambert. Dans ce lieu unique, vous serez responsable d’analyser les matières premières, les produits en cours et finis. Le détenteur du poste relèvera de la Directrice Corporative Assurance Qualité-Usine du Québec. Le travail se fera dans un environnement au rythme rapide avec des membres de l'équipe expérimentés et passionnés avec un objectif de stimuler la croissance économique rentable et de rencontrer notre promesse « Meilleur choix ».
 
Technicien(ne) en Assurance Qualité - Usine de St-Lambert
Poste temporaire d’une durée de 6 mois – quart de soir
 
Le poste nécessite une personne bien organisée, responsable et capable de travailler en équipe et de façon autonome.
2018-10-18
Neopharm Labs Blainville Micro
Responsabilités

Neopharm Labs


Exécuter une variété d'analyses à l'aide de diverses techniques et appareils analytiques tout en offrant un bon rendement et une bonne qualité de travail. Respecter les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les procédures opératoires normalisées (PON) et les pharmacopées en vigueur.

Responsabilités spécifiques:

Respecter les règles de sécurité et d'hygiène du laboratoire ;
Faire des analyses et discuter des problèmes techniques qui y sont reliés ;
Vérifier les calculs dans les cahiers de laboratoires et Logbooks et s’assurer de la concordance avec la méthode analytique et avec la spécification du client ;
Contrôler l’environnement des aires de laboratoire et s’assurer du bon état des équipements et autres nécessités ;
Faire la formation des nouveaux techniciens, si applicable.S’assurer d’une bonne compréhension de la tâche assignée ;
Maîtriser les différentes méthodes et techniques analytiques ;
Maîtriser le fonctionnement des appareils et s’assurer de leur utilisation de façon efficace ;
Respecter les délais et les priorités ;
Documenter et aviser son superviseur de tout résultat hors normes, toute déviation, tout incident survenu au laboratoire et tout mauvais fonctionnement de l'équipement ;
Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités ;
Respecter les PON et BPF et pharmacopées relatives à son travail ;
Maintenir un bon niveau de productivité et de qualité de travail ;
Organiser son travail de façon à optimiser le temps et les appareils ;
Avoir un bon jugement analytique et savoir comment interpréter les résultats / données brutes ;
S’assurer que les données analytiques produites sont vérifiées ;Participer de façon active à toutes les investigations analytiques requises ;
2018-10-18
Laboratoires Confab Saint-Hubert Pharma
Responsabilités

Laboratoires Confab


Le technicien en formulation est responsable d’effectuer des essais de formulation de produits pharmaceutiques sous formes solides, liquides ou semi-solides. Il est aussi responsable d’assurer le transfert des informations concernant les produits développés au groupe de transferts et procédés dans le cadre de la mise à l’échelle industrielle. Enfin, il assure la documentation des essais qu’il effectue.


Principales responsabilités :
• Assurer la préparation et l’exécution des essais de formulation en laboratoire ;

• Rédiger des rapports d’activité relatifs aux essais effectués ;

• Porter assistance et support technique aux différents départements ;

• Apporter un support à la fabrication en cas de problématiques (liés à la formulation) ;

• Assurer l’entretien et la mise à jour du matériel de laboratoire, inventaire de matières premières et d’échantillons, révision PON, formation, registres d’équipements ;

• Réaliser certains tests physiques sur échantillons fabriqués et matières premières au besoin.

2018-10-18
Capol Saint-Hubert Alimentaire
Responsabilités

Capol

Assurer le suivi de la qualité des produits par le biais du contrôle des procédés de transformation des aliments ainsi que des règles d’hygiène et de la salubrité;

Contrôler la conformité des matières premières dès réception, produits en cours et produits finis, en effectuant des analyses physico-chimiques et organoleptiques;
Émettre les certificats d’analyse (COA);
Effectuer l’échantillonnage de certains produits;
Calibrer et étalonner les divers équipements de mesure du laboratoire, et remplir les formulaires correspondants;
S’assurer du respect des normes de fabrication de la part des employés au niveau de l’hygiène et de la salubrité;
En collaboration avec la Directrice en Assurance Qualité, analyser l'origine des non-conformités, proposer et mettre en place des actions correctives ;
Soutenir la production dans la résolution de problèmes;
Participe au maintien des inventaires de matériel de laboratoire..
2018-10-18
PharmaScience Montréal Pharma
Responsabilités

PharmaScience

Développe et maintien les solutions d’intelligence d’affaires (Back-end et Front-end) pour répondre aux besoins de l’utilisateur dans un environnement principalement SAP. Peut travailler sous la supervision d’un Chef de Projet TI ou d’un Analyste d’affaires.

Responsabilités

- Conception de l’architecture des solutions back-end d’intelligence d’affaires basé sur les besoins en fonctionnels, sur les meilleures pratiques en intelligence d’affaires et en utilisant les outils courants (SAP BW et SAP HANA) et les nouveaux outils d’intelligence d’affaire et d’intelligence artificielle. - Donne les estimés d’effort de développement aux analystes de systèmes TI ou au chef de projet TI.

Traduit les spécifications fonctionnelles en spécifications techniques.
Développe, test et corrige les solutions back-end d’intelligence d’affaires (extractions, chargements, transformations, info-objects, chaines de processus) base sur les requis d’affaires en utilisant les techniques de programmation structurée et en respect des temps établis.
Surveille et corrige si nécessaire la cédule quotidienne d’extraction et de chargement de SAP BW lors de sa semaine attribuée.
Répondre aux requêtes de support des usagers
Occasionnellement, assister les usagers lors des tests d’acceptation
Documenter les solutions d’IA et leurs procédures de support-maintenance
Effectuer la documentation de validation et d’essai si requises
2018-10-18
Lallemand Montréal Alimentaire
Responsabilités

Lallemand

Relevant du directeur, assurance qualité, le Stagiaire assurance qualité participera activement à l’amélioration continue de certains systèmes et fichiers du département de l’assurance qualité. Ses responsabilitées seront, entre autres:

Bonifier et mettre à jour la formation des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) qui est donnée à tous les employés de l’usine;
Participer à la création des dossiers de production (formatage et changement d’informations);
Effectuer de l’entrée de données dans divers rapports et documents dans le but de finaliser un fichier pour l’échantillonnage et la qualification des matières premières;
Générer une liste des produits sans allergènes fabriqués à l’usine;
Toutes autres tâches connexes.
2018-10-17
Produits Chimiques Seigneurie Baie-d'urfé Chimie
Responsabilités

Produits Chimiques Seigneurie

En se basent sur des rapports ERP générés préparé automatiquement, des documents ERP pour l’emballage d’un seul ou plusieurs standards et solutions.
Préparer des étiquettes et imprimer des certificats au besoin pour ces emballages ;
Emballer un seul ou plusieurs standards et solutions en accord avec les documents ERP;
Compléter la production des documents, fournir la traçabilité des matières premières dans le processus de production Appliquer de bonnes règles selon la politique de l’entreprise ;
Autres tâches, selon l’exigence.
2018-10-17
Lambert Ressources Humaines Lemieux Alimentaire
Responsabilités

Lambert Ressources Humaines

Nous recherchons quelqu’un qui est capable de travailler sous la pression et qui est capable de rester concentré longtemps.
L’expérience en laboratoire n’est pas nécessaire.
Les plupart des postes de travail sont debout, la personne doit donc avoir la capacité d’être debout sur une longue période.
Relevant directement du superviseur, la personne en poste aura comme principales responsabilités : Contrôler la qualité des échantillons Vérifier l’humidité des fruits Évaluer la couleur et la fermeté des fruits Toutes autres tâches connexes.
2018-10-17
Maxxam Ste-foy Autre
Responsabilités

Maxxam

Réceptionner les marchandises, inspecter le contenu et vérifier la quantité reçue;
Répartir et ranger les stocks de laboratoire dans les plus brefs délais;
Entrer quotidiennement les bordereaux d’emballage dans le système Accpac de Maxxam;
Inventorier quotidiennement les contenants d’échantillonnage et en commander d’autres au besoin;
Inventorier quotidiennement les réservoirs de gaz destinés au laboratoire et en commander d’autres au besoin;
Remettre chaque jour les glacières d’échantillons envoyées par service de messagerie à la réception des échantillons à des fins d’entrée dans le système;
Envoyer les analyses à sous-traiter aux laboratoires concernés et assurer le suivi des bordereaux (COC) au moyen des numéros de la feuille de route;
Participer à la préparation et à l’expédition des contenants d’échantillons aux clients.
Faire preuve d’organisation, de professionnalisme et de rapidité, si nécessaire;
Assurer l’entretien et l’organisation de l’entrepôt; Collaborer avec les équipes du service à la clientèle, de la réception des échantillons et les chargés de projet pour assurer un service à la clientèle impeccable dans les plus brefs délais; Suivre les procédés d’opérations normalisés (SOP ou Standard Operation Procedure) de Maxxam concernant la préparation des contenants et le nettoyage des glacières;
Assurer le suivi des livraisons et des enlèvements effectués par les services de messagerie et les chauffeurs de Maxxam;
Observer l’ensemble des politiques et procédures d’assurance qualité de l’entreprise et participer à leur élaboration;
Participer à l’élimination et à l’archivage des échantillons, si nécessaire.
2018-10-17
Shur-Gain Saint-Hyacinthe Biotech
Responsabilités

Shur-Gain

  
Se rapportant au Superviseur du Laboratoire, le technicien de laboratoire effectue les analyses qui lui sont assignées selon les techniques, normes et procédures établies au laboratoire de St-Hyacinthe. 
Pour ce faire, il utilise et entretient l’équipement et l’appareillage de laboratoire et prépare des solutions, des réactifs nécessaires à sa procédure d’analyse. 
Compile les données et vérifie les résultats de ses analyses selon les procédures établies.  
Dans l’exécution de ses tâches, le technicien de laboratoire doit en tout temps suivre les procédures du système qualité en place tout en respectant les règles de santé et sécurité au travail et les bonnes pratiques du laboratoire. 
Notre laboratoire est accrédité ISO17025 et il est équipé avec les instruments le plus modernes.
2018-10-17
AccelLAB inc. Boisbriand Santé animale
Responsabilités

AccelLAB inc.


• Réviser la capture de données brutes (raw data capture) lors des activités techniques;
• Réviser les données transposées dans les tableaux des rapports de production;
• Participer à l'amélioration des procédures opératoires normalisées et des formulaires de la compagnie;
• S'assurer que les déviations relevées par l'Assurance qualité soient adressées;
• Préparation et suivi des études et des formulaires s’y rattachant en collaboration avec les directeurs d'études et membres des différents départements;
• Effectuer toutes autres tâches raisonnables qui pourraient être requises.
2018-10-17
Agence IS2 Saint-Laurent Chimie
Responsabilités

Agence IS2


Notre client, une entreprise canadienne privée réputée pour la fabrication, la formulation, le conditionnement et la distribution de produits chimiques est située à Saint-Laurent, est à la recherche d'un Préposé au mélange disponible pour le quart de nuit pour son entrepôt. À débuter dès que possible!

À titre de Préposé au mélange des liquides, voici les tâches que vous aurez à effectuer :Mélanger des produits chimiques ;Responsable de la propreté ;Attention aux détails ;Entrer des données dans le système ;Toutes autres tâches connexes.
2018-10-17
Neopharm Labs Blainville Pharma
Responsabilités

Neopharm Labs


The Analyst carries out a variety of analyses using different analytical techniques and equipment, while ensuring good productivity and a good quality of work.


Specific Responsibilities:
• Respects all security and hygiene rules prevailing in a laboratory environment.
• Ensures a good understanding of the tasks assigned.
• Ensures to have proper training on the various analytical methods and techniques.
• Understands how the equipment functions and uses equipment efficiently.
• Meets the due dates and the priorities.
• Documents, addresses and informs her/his supervisor of any out-of-specification result, deviation to the quality system, incident in the laboratory or any malfunction of piece of equipment.
• Ensures that all pertinent work-related documentation is up to date.
• Respects current Good Manufacturing Practices (cGMP) as well as current standard operating procedures (SOP) as they are applicable to the work.
• Maintains a high level of quality and productivity.
• Organizes the work to optimize time and equipment.
• Has good analytical judgment and knows how to interpret results/raw data.
• Ensures that all raw data have been verified.
• Participates actively in laboratory investigations, as needed.
• Assumes other tasks that will, from time to time, and without limitation, but upon mutual agreement, be assigned by his/her immediate supervisor
2018-10-17
Laboratoires Charles River Senneville Biotech
Responsabilités

Laboratoires Charles River


Nous sommes à la recherche d'un réviseur de données pour notre division de Biomarqueurs.
Responsabilités
• Garantir l’intégrité de la révision et des corrections en conformité avec les BPL, PNO, AP et plans d’étude.
• S’assurer que toutes les données pertinentes soient révisées.
• Être en mesure de finaliser la révision et les corrections à temps, selon les dates prédéterminées.
2018-10-17
Merk Kirkland Santé animale
Responsabilités

Merk

Gérer les événements indésirables:

Saisir les données des cas de plaintes relatives à un produit dans le système PV Works.
Traiter en première ligne les appels téléphoniques de plaintes relatives à un produit, au besoin.
Transmettre les suivis techniques au personnel vétérinaire, au besoin.
Tenir à jour un registre de tous les cas d'événements indésirables.
Formuler des demandes relativement aux rapports internationaux hebdomadaires.
Assister à la rédaction des lettres et des rapports à transmettre aux autorités sanitaires.
Participer au contrôle mensuel des notes d'appel CRM pour vérifier la présence de plaintes non signalées à propos d’un produit.

Fournir un soutien technique de base afin de répondre aux questions des clients, si l'entreprise le juge nécessaire (une formation pertinente serait offerte).

Produire les rapports de pharmacovigilance :

Fournir des données au directeur adjoint, Pharmacovigilance, aux fins de production des données nécessaires sur les tendances ou pour l'examen des rapports.


Assurer la liaison entre les différentes équipes fonctionnelles :

Communiquer rapidement avec l'équipe internationale de PV au besoin en ce qui concerne les commentaires des plaintes relatives aux produits.
Collaborer étroitement avec les équipes d'assurance de la qualité et de service à la clientèle pour assurer la conformité des rapports PV.
2018-10-17