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Offres d'emplois pour techniciens de laboratoire

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Micro
Responsabilités
Ville de Montréal
Le service de l’environnement a pour mission d’améliorer la qualité et le cadre de vie des citoyens de l’agglomération de Montréal. Pour ce faire, le service recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire en microbiologie.

Votre défi
Vous devez préparer et effectuer des analyses microbiologiques des aliments et de l’eau dans un laboratoire accrédité ISO 17025. De plus, vous appliquez les politiques, le système qualité ainsi que le programme de santé et de sécurité de la Ville de Montréal en suivant en tout temps les bonnes pratiques d’un laboratoire de niveau de biosécurité 2. Vous participez à l’entretien général du laboratoire et des équipements selon les procédures établies, remplissez de façon adéquate la documentation du laboratoire et assurez le suivi des non-conformités et des résultats auprès des responsables techniques.

Vos principales responsabilités
• Procéder dans des conditions rigoureuses d'asepsie à des analyses microbiologiques par ensemencement dans divers milieux de culture, noter les réactions biochimiques pour en arriver à une identification des bactéries.
• Préparer et standardiser certaines des solutions nécessaires aux analyses.
• Effectuer l'entretien mineur des instruments du laboratoire; calibrer certains instruments ou vérifier le calibrage; voir à faire exécuter les réparations majeures auxdits instruments en rapportant toute anomalie au microbiologiste et veiller à la propreté du laboratoire.
Laboratoires Bureau Veritas
Saint-Laurent
Il y a 2 jours

Autre
Responsabilités
Laboratoires Bureau Veritas
Inscrire tous les échantillons dans un système Lims selon les procédures d’exploitation normalisées en vigueur dans un court délai.
Inspecter les documents requis et décrire de façon détaillée et communiquer toute anomalie ou état inacceptable aux équipes des gestionnaires de projet ou au client directement.
L’échantillon reçu doit se voir accorder un ordre de priorité selon les temps de garde et l’urgence (24 h, 48 h, 72 h) ou les délais d’exécution habituels.
S’assurer que tous les codes d’analyse sont saisis avec exactitude et rapidité pour que les délais d’exécution puissent être respectés et que le client demeure satisfait.
Recevoir, occasionnellement, les clients d’une manière amicale et professionnelle à l’aire de réception.
Travailler en équipe avec le groupe du service à la clientèle (gestionnaires de projet/adjoints) pour s’assurer que tous les échantillons sont inscrits dans le système le jour même de leur réception.
Aider à la préparation des commandes de bouteilles et aux tâches de réception au bureau d’accueil (au besoin).
Suivre et maintenir les politiques et les procédures de l’entreprise en matière d’assurance de la qualité.
Participer au perfectionnement continu de l’optimisation des tâches liées à l’inscription des échantillons.
Autres responsabilités assignées par le superviseur.

Biotech
Responsabilités
Domain Therapeutics
Relevant du directeur recherche & développement, le technicien de laboratoire – biotechnologie à comme principale responsabilité d’assister les programmes de recherches.Plus spécifiquement, les responsabilités comprennent :

Toutes les tâches entourant la culture cellulaire :

• Maintien des stocks de cellules et préparation des stocks pour transfection (en fonction des besoins hebdomadaires)
• Effectuer les tests de mycoplasmes
• Préparer les milieux de culture et de transfection
• Toutes tâches générales entourant la salle de culture (entretien des incubateurs, CO2, matériel de culture…)

Laboratoire général :

• Préparer des solutions
• Préparer des mixes d’ADN pour transfection
• Maintenir à jour l’inventaire de plasmides
• Gérer de l’inventaire des ligands
• Tâches générales entourant le labo
• Calendrier de maintenance préventive des instruments
• Calibrer les pipettes
• Effectuer les commandes
• Expédition



Autre
Responsabilités
Dynacare
Dynacare est présentement à la recherche d'Assistant de laboratoire - Traitement des échantillons pour rejoindre notre équipe à Laval, QC.
Responsabilités:

Sous la direction du gestionnaire, l’assistant de laboratoire au traitement des échantillons est appelé à réaliser les tâches suivantes :

Réception et enregistrement des colis
Ouverture des colis et vérification de la conformité de leur contenu
Documentation de la chaîne de possession
Saisie de données et vérification des requêtes médicales de manière précise et en respect des échéanciers
Relever les anomalies / non-conformités relatives aux échantillons et requêtes médicales et mise en quarantaine
Prétraitement et étiquetage des échantillons
Préparation des envois externes
Respect des standards de qualité selon les procédures en place
Toute autre responsabilité assignée par le supérieur immédiat
Solutions Enviro-Formula
Lasalle
Il y a 2 jours

Chimie
Responsabilités
Solutions Enviro-Formula
• Participer activement au processus de développement de produits (génération d’idées, gestion de projets R&D, etc.)
• Participer à la rédaction de documents techniques.
• Effectuer les tests de qualité ainsi que de stabilité sur les produits finis.
• Effectuer la maintenance et la calibration des équipements et instruments de laboratoire
• Valider de nouvelles matières premières chimiques pouvant mieux répondre aux besoins actuels du marché.
• Appliquer les règles de sécurité, hygiène et environnement.
• Toutes autres tâches requises à l’accomplissement de la mission.

Pharma
Responsabilités
Green Cross Biotherapeutics Inc.

The Quality Control (QC) Sr. Analyst, Analytical Science & Technology is responsible for ensuring that all functions within AS&T are operating in a compliant manner. The functions within AS&T include method transfer, method validation, instrument maintenance and qualification, data review, laboratory investigation support, analytical method troubleshooting and QC project support. Sr. Analysts are assigned areas within the AS&T team based on their functional mastery and experience. The QC Sr. Analyst will apply in-depth knowledge of relevant guidance/regulatory documents, perform and lead routine and non-routine testing activities to include analytical method validations, analytical method transfers, product/process investigations, ensuring required quality and safety standards are being met for GCBT products and processes. The AS&T Sr. Analyst will be responsible for planning of his/her respective projects and assignments, providing technical support, and interfacing with QC Microbiologists and Chemistry (QC Operations) analysts. This position is expected to maintain operational and GMP readiness of the QC areas. Based on the level of this position, the individual in the Senior Analyst role is expected to participate in more complex projects including QC studies and to develop mastery of a diverse number of analytical techniques and fluency with analytical technologies. In addition, the Sr. Analyst AS&T will participate in lab operational excellence initiatives and various lab quality systems (deviations, change controls, lab investigations) with little to no supervision. The Sr. Analyst may be asked to take on a lead role for the QC organization on these projects. This position is expected to act as a role model for junior staff in the various QC areas.

Key Duties and Responsibilities
• As a senior analyst, leads, implements and reports on site AS&T requirements / programs / projects in compliance with GMP and internal requirements.
• Supports planning, execution and reporting of stability programs, validation / qualification programs, method transfers, and other AS&T related operational activities
• Supports analytical trouble shooting as needed, e.g. as part of out of specification investigations, deviations or complaints. Drives appropriate remediation plans to avoid recurrence
• Interprets the analytical data, analyzes trends and provides conclusions (e.g. shelf life assessment, storage conditions etc.)

Planning – Ensure laboratory supplies, instrumentation and equipment are available to meet test schedules.
• Plan and execute testing schedules with no supervision; coordinates daily workflow needs of the lab; Acts as a Supervisor designee at the request of the QC Manager (all issues excluding personnel matters)
• Recognize lab supply needs and facilitates ordering

Technical – To perform testing activities, ensuring required quality standards are being met for our products.
• Execute analytical method development and validation
• Perform non-routine testing to support special projects
• Execute analytical method transfers as the receiving lab and the transferring lab
• Write/review/approve analytical method validation protocol and technical reports
• Collect, calculate, interpret and trend results
• Write SOPs related to testing programs, laboratory operations and/or equipment operation
• Participate in root cause analysis; lead and write laboratory investigations
• Perform and review equipment calibration and maintenance; instrument advocate and subject matter expert
• Evaluate novel technology for laboratory/manufacturing application
• Identify appropriate lab instrumentation purchases; perform qualification/validation
• Conduct peer review and approval of data collected by co-workers
• Lead lab initiatives or programs and train analysts. Utilize change control systems.
• Perform statistical analysis
• Represent the laboratory as the Subject Matter Expert in all major test disciplines and processes
• Track and report laboratory performance metrics
• Facilitate and lead laboratory investigations; interface with QA in the execution of product quality investigations.
Team – Cooperate and support co-workers to enhance overall capability the organization
• Lead problem solving and troubleshooting of laboratory issues and methodology
• Contributes to departmental meetings; provides technical insight and presentations
• Supervisor Designee at the request and designation of the QC Manager
• Demonstrates overtime flexibility as required during start-up and initial commercial operations

Interfaces – Coordinate/support other departments to ensure smooth execution of work.
• Excellent communication both verbal and written skills concerning testing and sampling scheduling with other departments and external labs/vendors
• Professional and skilled interface with auditors
• Work is performed under general direction with little supervision. Participates in determining objectives of assignments. Plans scheduled and arranges own activities in accomplishing objectives of the laboratory department. Work will be reviewed upon completion for adequacy in meeting objectives. This role may be responsible for reviewing the work of more junior analysts and providing training on analytical methods and techniques.
• Perform all lab functions in compliance with cGMP. The Sr. Analyst must have a mastery of a broad range of techniques in order to support the Analytical Science & Technology team.
• Perform troubleshooting of test methods as required. Participate in training technicians and analysts.
• Support and facilitate the continued implementation and maintenance of the lab data integrity program; provide DI training and coaching to team.
• Support the implementation of Laboratory Information Management System (LIMS).
• Collaborate with QC Manager to optimize laboratory efficiencies, support lab coordination and provide input to method transfer and analytical method validation studies.
• Leads improvement areas, develops lab procedures and related processes.
Avara Pharmaceutical Services
Boucherville
Il y a 2 jours

Pharma
Responsabilités
Avara Pharmaceutical Services
Nous sommes présentement à la recherche d'un Analyste, Chimie pour une durée de 18 mois :

Relevant du Superviseur, Développement et Validation – Centre de développement, l'Analyste est responsable d'effectuer les analyses chimiques sur les produits finis et les matières premières en appliquant des méthodes d'analyse pharmacopées ou développées et validées par l'entreprise. Il doit aussi valider des méthodes analytiques selon les exigences réglementaires pour matières premières et produits finis, par GC, HPLC, UV-VIS, dissolution, etc.

Sommaire des tâches :

Analyser les composants chimiques des matières premières, des produits finis et en cours de fabrication provenant de différents services;
Préparer des rapports d'analyses et certificats d'analyses;
Réviser les données brutes et les cahiers de laboratoire et rédiger les méthodes analytiques;
Effectuer des études de tendance pour les analyses de stabilité;
Effectuer toutes les étapes relatives à la validation et au transfert des méthodes analytiques pour les matières premières, produits finis et composantes d'emballages. Ces étapes incluent la rédaction de protocoles/rapports, la gestion de données analytiques de validation et de transfert, si applicable;
Exécuter les analyses requises en réponse aux autorités réglementaires;
Assurer les formations et techniques adéquates avant d'effectuer les travaux;
Participer aux investigations.

Alimentaire
Responsabilités
Lactanet
Le Technicien du laboratoire de qualité du lait est responsable d’effectuer la numération de bactéries par BactoScan, le dépistage des résidus de médicaments et la détermination de l’ajout de l’eau par cryoscopie. Il pourra aider à effectuer les analyses de type ELISA au laboratoire de microbiologie alimentaire. Le titulaire du poste doit suivre les procédures en lien avec le système de qualité Valacta et ce dans le respect des normes ISO 17025.

Tâches et responsabilités

• Opérer des appareils automatisés pour différentes analyses de lait (Bactoscan, multiprobe, cryoscope);

• Préparer les réactifs et milieux nécessaires pour les analyses;

• Approuver les résultats et compléter les rapports d’analyse si requis ;

• S’assurer du bon fonctionnement des analyseurs et autres appareils, en faire la calibration si requise;

• Connaître et respecter le programme de suivi de la qualité;

• Participer aux essais interlaboratoires;

• Aider ou effectuer les analyses de type ELISA au besoin;

• Aider à diverses tâches au laboratoire de microbiologie alimentaire (milieux de culture, pipetage, entretien);

• Effectuer d’autres tâches connexes au besoin;

• Contribuer au développement et au maintien d’un climat de travail sain, stimulant et sécuritaire.
Laboratoire Riva Inc. | Avir Pharma Inc.
Blainville
Il y a 2 jours

Pharma
Responsabilités
Laboratoire Riva Inc. | Avir Pharma Inc.

Relevant de la Vice Présidente Production, le superviseur s’assure de l’exécution du plan de production selon les normes établies d’efficacité, de qualité et de Santé-Sécurité en vigueur dans l’usine. Il veille à optimiser l’utilisation rationnelle des ressources et la productivité de son service dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Tâches et responsabilités clés :
• Planifie, organise, dirige et contrôle les processus de fabrication et de conditionnement des produits selon les standards de qualité, de coûts, de santé et sécurité en vigueur dans l’usine.
• Supervise, encadre et coache une équipe d’environ dix (10) employés.
• Assure la coordination optimale du personnel de production dans l’exécution de leurs tâches.
• Vérifie et approuve les documents de production.
• Participe à la résolution de problèmes de production et d’évènements Qualité dans le respect des BPF.
• Agit en tant que Personne Qualifiée Responsable Suppléante (PQRS) pour la gestion des narcotiques et précurseurs.
• Rédige les différents documents liés aux activités production/qualité (PON, Déviations, Demande de changement)
• Travaille efficacement avec le personnel des autres services pour identifier et résoudre les problèmes liés au processus de la chaîne de production.
• Participe à l’intégration et à la formation des nouveaux employés.
• Pilote des projets d’amélioration afin d’optimiser la productivité de son secteur en réduisant les coûts et optimisant les rendements.
• Assure la gestion des activités de son équipe en conformité avec la convention collective.
• Supporte la direction dans l’élaboration des budgets opérationnels du service.
Nellson
Lachine
Il y a 2 jours

Alimentaire
Responsabilités
Nellson
Sous la direction du Superviseur Contrôle qualité, le commis contrôle qualité quart variable technicien contrôle qualité supporte les besoins reliés au département contrôle qualité
Préparer et envoyer des échantillons ou des produits à l’extérieur,
Faire les envois micro au laboratoire externe,
Classification/ Archivage des documents de production et du Contrôle Qualité,
Vérifier les rapports des YB, et faire les suivis avec Qc/ Coordonnatrice Qualité et/ou Superviseur Qualité pour toutes non-conformité dans la documentation.
Création et/ou mise à jour des documents Qualité
Faire le suivi de calibration interne et externes des équipements
Ranger les échantillons et maintenir la section des échantillons (retains) en ordre;
Rédiger et comptabiliser les bons de commande;
Effectuer les commandes diverses du département Contrôle Qualité;
Faire le suivi des tâches Qc pour les vérification interne (tel que titration, vérification Aqualab…)
Remplacement des techniciens au besoin
Toutes autres tâches connexes.

Conception

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