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Offres d'emplois pour techniciens de laboratoire

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Altasciences
Laval
Il y a 14 jours

Biotech
Responsabilités
Altasciences
Nous sommes à la recherche d’un Analyste de laboratoire pour se joindre notre équipe. Vous désirez contribuer à des activités de recherche? Vous possédez une grande capacité de concentration? Vous favorisez le travail d’équipe ? Vous avez une rapidité d’exécution, tout en apportant une attention aux détails ? Ce poste est pour vous! N’hésitez plus, envoyez-nous votre curriculum vitae sans tarder.

L’Analyste de laboratoire est responsable d’effectuer la détermination des médicaments des échantillons biologiques de façon quantitative en utilisant des méthodes spécifiques d’extraction. Il s’assure que les analyses sont effectuées en conformité avec les réglementations de l’industrie et gouvernementales.

Responsabilité principales :

• Déterminer de façon quantitative des échantillons biologiques en utilisant des méthodes spécifiques d’extraction (EFS, LL, PP et préparation pour TFC) tout en respectant les SOP ainsi que les bonnes pratiques de laboratoires (BPL);

• Compléter adéquatement toute documentation reliée au laboratoire;

• Effectuer des Lead-in;

• Évaluer et résoudre les problèmes qui pourraient survenir lors du processus d’extraction;

• Autres tâches connexes.

Biotech
Responsabilités
Héma-Québec
Relevant du chef de la production, vous remplissez toutes les fonctions liées à la transformation et à la gestion des produits biologiques.

Plus particulièrement, vous :

Participez aux opérations entourant la réception, l'enregistrement et la transformation des produits tels que les plaquettes, les culots et les produits congelés;
Effectuez les tâches relatives à l'expédition des produits vers les centres hospitaliers;
Assurez la manutention des produits biologiques;
Entretenez les instruments et appareils biomédicaux;
Effectuez les inventaires partiels ou complets des produits sanguins et de leurs dérivés;
Remplissez et procédez à la vérification de divers documents contrôlés;
Veillez, à toutes les étapes de votre travail, à ce que la qualité des produits biologiques soit optimale selon les procédures et la réglementation en vigueur.
CHU Sainte-Justine
Montréal
Il y a 21 jours

Biotech
Responsabilités
CHU Sainte-Justine
Le laboratoire du Dr Daniel Sinnett, professeur titulaire du département de pédiatrie à l’Université de Montréal, chercheur au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine, étudie les déterminants génétiques de la leucémie de l’enfant. Le candidat sera principalement responsable d’effectuer des validations fonctionnelles de mutations in vitro.

Description du poste
Nous recherchons un assistant de recherche junior, organisé et motivé, chargé de :

Culture cellulaire ;
Construction de lignées cellulaires (mutagenèse dirigée, séquençage, transfection…) ;
Techniques de biologie moléculaire (analyses par PCR et qPCR, Western blot…) ;
Encadrement des stagiaires de recherche
Lallemand Solutions Santé
Mirabel
Il y a 21 jours

Biotech
Responsabilités
Lallemand Solutions Santé
le Technicien de production devra procéder à la fabrication des microorganismes sous les normes des bonnes pratiques de fabrication à l’aide des équipements industriels.
Responsabilités:
• Préparer les cultures dans les différents fermenteurs; mélange des ingrédients - stérilisation - refroidissement - ensemencement - contrôle d'incubation, en fonction de l’horaire de production;
• Effectuer la concentration des cultures;
• Préparer les cultures à lyophiliser, calculer les cryoprotectants requis et effectuer l’ajustement de pH;
• Effectuer la lyophilisation des cultures en programmant l’automate et surveiller le lyophilisateur;
• Effectuer le broyage des cultures lyophilisées;
• Préparer les neutralisants pour pH contrôlé et surveiller la neutralisation continue et les appareillages utilisés à cette fin;
• Effectuer les pesées des matières premières au besoin;
• Entretenir, laver et stériliser les équipements et les salles;
• Rapporter toute déviation et contrôle de changements selon la politique qualité;
• Respecter les bonnes pratiques de fabrication, les bonnes pratiques de laboratoire et les procédures d’opérations normalisées;
• Respecter les politiques de santé et sécurité et les politiques du C-TPAT;
• Remplir avec précision les dossiers et les registres requis;
• Participer à toutes autres tâches qui pourront lui être assignées.
Conditions d’emploi
• Horaire du dimanche au jeudi (5 x 8 heures);
• Heures flexibles de travail de 11h00 à 19h30 (le début et la fin du quart de travail peuvent varier de +/- 2 heures);
• Prime fin de semaine;
• Régime d’assurance collective et régime de retraite agréé.
Laboratoires Charles River
Senneville
Il y a 21 jours

Biotech
Responsabilités
Laboratoires Charles River
Nous sommes à la recherche d'un Analyste en Immunologie pour notre division de Sciences de Laboratoire.
Responsabilités:
• Effectuer diverses techniques telles que le dosage par la méthode ELISA, les dosages radio-immunologiques (RIA), de PCR et de RTPCR, la cytométrie de flux, ECL, la prolifération, ECL, l’Elispot ainsi que les bio-essais à l’aide de culture cultivées.
• Travailler en collaboration avec le personnel scientifique
Bio-K Plus International Inc.
Laval
Il y a 21 jours

Biotech
Responsabilités
Bio-K Plus International Inc.
Les tâches principales seront concentrées sur les études de stabilité, les plans de qualification des méthodes de nettoyage, plans de contrôle du système d’eau et aider dans le plan de contrôle d’environnement.
Les responsabilités principales sont :
•Rédiger des procédures (PON) nécessaires liées aux procédures de contrôle des utilités (système d’eau et d’air comprimé);
•Rédiger des procédures (PON) nécessaires liées à la mise en place des études de stabilité;
•Rédiger des procédures (PON) nécessaires liées à la mise en place de système de qualification et de contrôle des méthodes de nettoyage;
•Rédiger les protocoles et les rapports de qualification et de contrôle des systèmes;
•Exécuter avec la coopération des autres départements les prélèvements des échantillons;
•Établir et maintenir un plan annuel de contrôle (système d'eau, méthodes de nettoyage et plan de stabilité);
•Rédiger un rapport annuel et trimestriel de résultats;
•Gérer et suivre les non-conformités, les déviations, les investigations et changement liés aux systèmes;
•Assurer la disponibilité des matériels nécessaires pour l'échantillonnage et les tests;
•Exécuter la formation de personnel sur les procédures et les protocoles;
•Documenter les actions requises des déviations, non-conformités et investigations;
•Assister dans l’évaluation des risques des changements et des déviations;
•Effectuer les entrées de données à des fins statistiques;
•Assurer que les CAPA établis sont bien suivis et fermés en coordination avec le Département AQ;
•Supporter les requis du plan HACCP;
•Autres tâches connexes.
Caprion Biosciences Inc.
Montréal
Il y a 22 jours

Biotech
Responsabilités
Caprion Biosciences Inc.
L’analyste de données en immunologie occupe différentes fonctions au sein du département de cytométrie en flux.
C’est fonctions incluent l’analyse et la production de rapports concernant les données en cytométrie en flux et de données provenant de d’autres plateformes.
Le titulaire du poste se doit de maintenir la documentation en lien avec les différentes études à jour, selon les normes réglementaires tel que GLP/GCLP. Finalement, l’analyste de données relèvera de la gestionnaire de l’unité d’analyse.
Principales Responsabilités
Analyse les données selon les SOP;
Révise les données analysées par ses pairs et produit des rapports selon les exigences du département;
Assiste lorsque requis dans l’organisation des données sur les études et de l’information requise pour les rapports d’études intérimaires et les rapports d’études finaux;
S’implique dans l’implantation de nouveaux outils analytiques et statistiques, afin d’améliorer l’efficacité du département d’analyse.

Biotech
Responsabilités
Caprion Biosciences Inc.
Relevant de la chef d'équipe - développement, l'assitant de recherche II sur le quart de soir effectura et supervisera l'acquisition en cytométrie pour les expériences de développement. De plus, il sera amené à participer à la rédaction de SOP/CSP.
Principales responsabilités :
Effectuer l'acquisition au cytomètre des expériences de développement;
Effectuer des expériences de développement (phénotypage, ICS coloration, TREG, analyses de sang total, décongélation);
Préparer de la documentation de travail pour les expériences de développement ;
Effectuer la préparation des réactifs et de matériel;
Remplir la documentation reliée selon les SOP en vigueur.


Conditions de travail
Horaire de travail sur rotation : lundi au vendredi : 13h-21h ou mid à 20h
Poste permanent, temps plein
Caprion Biosciences Inc.
Montréal
Il y a 22 jours

Biotech
Responsabilités
Caprion Biosciences Inc.
Le rôle d'un scientifique principal est d’assurer la conduite générale des études dans des domaines immuno-thérapeutique variés, la supervision de la conception des essais expérimentaux, l’interprétation des données, ainsi que la formulation des conclusions et recommandations.  De plus, le titulaire du poste est en charge de la présentation des résultats aux réunions des scientifiques et des commanditaires par clients ainsi que des présentations générales dans un rôle de soutien aux activités de développement des affaires. Le titulaire du poste s’assure que les délais et les étapes importantes d'une étude soient bien respectés et évalue l’impact de toute déviation, en plus de s’assurer de la qualité générale de la conduite de l'étude.
Principales responsabilités:
• Supervise la planification et l'avancement des études et projets sous sa responsabilité;
• Réalise et prépare des plans de travail détaillés spécifiques à l'étude et des documents justificatifs pour les protocoles suivi de la réponse immunitaire I et les essais; discute avec la direction et obtient l'approbation, le cas échéant;
• Participer à l'élaboration de nouveaux tests in vitro selon les besoins des clients, y compris la phase qualification et validation des essais;
• Donne des instructions au personnel de laboratoire (ex. assistants de recherche et techniciens) affectés à ses projets;
• Veille à ce que les projets soient réalisés selon les délais établis; les retards sont communiqués de manière proactive au) clients avec un plan d'action pour réduire les retards au minimum;
• Identifie les contraintes de ressources et travaille avec la direction pour les résoudre et améliorer la productivité;
• Prépare les rapports préliminaires et finaux. Veille à ce que toutes les données liées aux études soient correctement analysées, documentées et archivées. Participe à la préparation des présentations et des publications en collaboration avec les clients lorsque cela est possible;
• Interagit régulièrement avec les clients, les sites cliniques et la direction de Caprion pour résoudre sans délai tout problème lié au projet à la satisfaction du client. Documente correctement les interactions et les communications liées aux études;
• Participe activement à la préparation et la conduite des audits pour les clients ou les organismes réglementaires.

Biotech
Responsabilités
Medicago inc.
Relevant du Responsable Entretien, le titulaire de ce poste est responsable de superviser les opérations du secteur, notamment voir à l’entretien et à l’étalonnage des équipements pour les salles de production et les salles classées utilisées pour la production de vaccins, selon les procédures internes et les normes de Bonnes Pratiques de Fabrication.
Il planifie les différentes activités nécessaires pour assurer le bon fonctionnement du parc d’équipements et des bâtiments de l’entreprise répartis sur 3 sites à Québec.
Principales fonctions et responsabilités :
• S’assurer que les opérations d’entretien et d’étalonnage soient effectuées selon les besoins des utilisateurs et qu’elles respectent les procédures établies et soient documentées en conformité avec les BPF;
• Superviser le coordonnateur/trice entretien préventif du secteur dans la planification et l’exécution de l’entretien préventif et de l’étalonnage fait à l’interne et par la sous-traitance;
• Superviser le coordonnateur/trice entretien correctif du secteur dans la planification et l’exécution de l’entretien correctif fait à l’interne et par la sous-traitance;
• Superviser le personnel de son secteur (embauche, répartition du travail, gestion de la santé-sécurité, évaluation du rendement et gestion de la discipline à l’intérieur des politiques établies);
• Voir à certaines tâches administratives (demande d’achat fournitures, suivi des commandes de son secteur, suivi des dépenses au budget, suivi des contrats de service);
• Mettre en place des outils de quantification de rendement de son secteur;
• Assurer la rédaction et la révision des procédures de son secteur;
• Participer à différents comités pour représenter son secteur;
• Toutes autres tâches connexes.

Conception

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