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Offres d'emplois pour techniciens de laboratoire

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Altasciences
Laval
Il y a 14 jours

Biotech
Responsabilités
Altasciences
Nous sommes à la recherche d’un Analyste de laboratoire pour se joindre notre équipe. Vous désirez contribuer à des activités de recherche? Vous possédez une grande capacité de concentration? Vous favorisez le travail d’équipe ? Vous avez une rapidité d’exécution, tout en apportant une attention aux détails ? Ce poste est pour vous! N’hésitez plus, envoyez-nous votre curriculum vitae sans tarder.

L’Analyste de laboratoire est responsable d’effectuer la détermination des médicaments des échantillons biologiques de façon quantitative en utilisant des méthodes spécifiques d’extraction. Il s’assure que les analyses sont effectuées en conformité avec les réglementations de l’industrie et gouvernementales.

Responsabilité principales :

• Déterminer de façon quantitative des échantillons biologiques en utilisant des méthodes spécifiques d’extraction (EFS, LL, PP et préparation pour TFC) tout en respectant les SOP ainsi que les bonnes pratiques de laboratoires (BPL);

• Compléter adéquatement toute documentation reliée au laboratoire;

• Effectuer des Lead-in;

• Évaluer et résoudre les problèmes qui pourraient survenir lors du processus d’extraction;

• Autres tâches connexes.
Groupe Marcelle
Montréal
Il y a 14 jours

Chimie
Responsabilités
Groupe Marcelle
Groupe Marcelle est présentement à la recherche d’un candidat dynamique et engagé pour occuper le poste permanent à temps plein de Technicien R&D relevant de la Gestionnaire du Laboratoire R&D.

Le/la titulaire du poste assiste le ou les formulateur(s) dans son (leur) travail, afin de mener à terme les projets de recherche et développement et s’assure du bon fonctionnement du laboratoire.


Maintenir à jour l’inventaire des matières premières du laboratoire
Réquisitionner les matières premières auprès de l’entrepôt
Assurer l’ordre et la maintenance des appareils
Envoyer des échantillons d’eau pour des analyses au Québec
Toutes autres tâches connexes reliées à un laboratoire R&D



Suivi des stabilités (soins et couleur)

Préparer les échantillons pour les tests de stabilité et de compatibilité pour tous les produits soins et couleurs
Suivre les stabilités/compatibilité (analyse physico-chimique : pH, visco, densité, etc...)
Initier et compléter les rapports de stabilité/compatibilité pour chaque produit
Assurer le suivi avec chaque formulateur sur l’avancement de ses stabilités
Préparer les échantillons pour les tests envoyés à l’extérieur (challenge test, HRIPT, non-comédogénicité, etc…)
Préparer les bons de commande pour les tests envoyés à l’extérieur
Faire le suivi sur les résultats et les transférer aux formulateurs
Jubilant HollisterStier JHS
Kirkland
Il y a 14 jours

Pharma
Responsabilités
Jubilant HollisterStier JHS
Gérer quotidiennement l’horaire de la fabrication des organisations de longue date conformément aux prérogatives du secteur de la planification et de la qualité.
Responsabilités
Gestion d'employés:
• Gérer et motiver l'équipe pour atteindre les objectifs et lancer le plan d'action approprié pour atteindre les objectifs souhaités
• Initier le canal de communication approprié avec les services de soutien tels que la qualité, l'ingénierie, le développement de produits, etc. afin de soutenir l'équipe dans la réalisation de leurs objectifs
• Initier des évaluations de rendement et élaborer un plan d'action pour assurer la formation continue et le développement de l'équipe
Production des opérations
• S'assurer que l'exécution liée à la planification est réalisée avec une perspective d'efficacité et d'optimisation;
• Mettre en œuvre et gérer les principaux indicateurs de performance (KPI) liés aux exceptions, aux rejets par opération, aux livraisons de temps, aux pannes de machines, etc.;
• s'assurer que l'équipement est opérationnel et que l'entretien préventif et l'étalonnage sont exécutés conformément aux procédures de maintenance préventive délivrées par le service technique;
• Gérer les priorités afin d'atteindre les objectifs de l'organisation et les objectifs spécifiques de l'équipe réViser les documents de production une fois la fabrication terminée et préparer les rapports d'enquête si nécessaire
• Faire l'achat du matériel pour la production
Qualité des opérations
• Veiller à ce que l'exécution des opérations (fabrication, entretien, etc.) soit conforme aux procédures et en accord avec les BPF
• Former les employés de la fabrication dans les SOP, IRs et s'assurer que les registres de formation sont tenus à jour
• Rédiger et mettre à jour des SOP pour son secteur
• Responsable de l'achèvement de l'IRs
• prendre part à l'auto-inspection dans son secteur et donner suite à toutes les mesures correctives nécessaires
Gestion
• Peut remplacer parfois n'importe quel superviseur stérile;
• Superviseur de nuit superviserait les opérations de OCL et d'entretien.
• Superviseur du quart de semaine superviserait toutes les opérations.
Santé et sécurité
• Responsable de l'application des règles et réglementations en matière de santé et de sécurité
• Encourager les pratiques de travail et les comportements sécuritaires
• mener une réunion mensuelle SST

Alimentaire
Responsabilités
Refresco
Effectuer les analyses physico-chimiques et organoleptiques sur les matières premières (ingrédient, "packaging" etc...), sur les produits en cours de transformation et produits finis dans le but de prévenir toute perte de produit et tout problème pouvant affecter la qualité du produit. Effectuer les calibrations, le nettoyage de certains équipements, les tournées d’inspection dans l’usine, les inventaires, les préparations et l’analyse d’échantillons, la préparation des unités à la batch et toutes autres tâches requises demandées par le Directeur Assurance Qualité. Il doit connaitre les procédures qualité reliées à son poste. Le candidat sera aussi appelé à être opérateur sur la ligne de production selon les besoins opérationnels. L’opérateur des machines est donc responsable d’assurer la sécurité alimentaire et la qualité du produit sur la ligne de production. L'opérateur de machine est responsable de la surveillance et de l'exploitation des machines sur les lignes de production conformes aux standards.


• Responsable des analyses organoleptiques, physico-chimiques, microbiologiques, des matières premières (autant ingrédient que "packaging"), produits en cours de transformation de même que les produits finis (ingrédient/"packaging").
• Assure le suivi lors du déchargement des voyages de sucre liquide, de l’eau ou des gaz. Assiste le camionneur de remorque et effectue les analyses requises sur la matière première.
• Responsable des analyses et entretien (backwash, régénération, dosage des chimiques, prise et analyse des échantillons etc...) du système de traitement des eaux.
• Responsable de la préparation des Quasi sirop, solution d'aspartame (ou autre), solution de prédissous et des analyses correspondantes ainsi que des alimentations de la ligne en acide citrique.
• Responsable des ajustements dans le but de maintenir les paramètres de mélange à l'intérieur des spécifications.
• Responsable du lavage et de l'assainissement des réservoirs, "blenders", soutireuses de même que quelques équipements particuliers. (CIP)
• Responsable des premiers suivis requis en cas de problème qualité (reprise de tests, validation de la calibration, mise en détention, etc.) et d’aviser le Directeur Qualité ou Superviseur de production en cas de non-conformité et en faire le suivi.
• Responsable de la calibration et de l’entretien de l’équipement du laboratoire.
• Responsable de la préparation et l’analyse des échantillons et des inventaires.
• Conduit un chariot élévateur pour les besoins de la plateforme de sirop.
• Faire des inventaires.
• Préparer des envois postaux.
• Participer à des résolutions de problèmes.
• Toujours travailler de façon sécuritaire et transmettre toute condition dangereuse.
• Doit avoir une connaissance approfondie et opérationnelle de la machine utilisée et d'autres équipements connexes.
• Doit respecter la cédule de production.
• Surveillez constamment la ligne en cours de production pour les bouteilles et cannettes.
Macco Organiques inc.
Salaberry-de-Valleyfield
Il y a 17 jours

Pharma
Responsabilités
Macco Organiques inc.
En tant que Spécialiste en Validation relevant du Directeur Conformité et BPF, dans un environnement opérant selon les BPF Pharmaceutiques courantes et FSSC 22000, les principales fonctions seront:
• Participation à la préparation, la planification et l’exécution de protocole de qualification d’équipements, de validation de procédés et de nettoyage pour la fabrication d’API.
• Rédaction des rapports de qualification et de validation.
• Maintenir la conformité des procédés validés et des équipements qualifiés.
• Contrôler et maintenir la qualité de l’eau produite par le système d’eau.
• Contrôler la conformité des lavages d’équipements de production d’API.
• Maintenir le registre et statut des équipements de production d’API.
• Formation du personnel de production des API.
• Suivi des entretiens correctifs et préventifs des équipements de production d’API.
Macco Organiques inc.
Salaberry-de-Valleyfield
Il y a 17 jours

Pharma
Responsabilités
Macco Organiques inc.
En tant que Technicien(ne) en Chimie Analytique, dans un environnement opérant selon les BPF Pharmaceutiques courantes et FSSC 22000, les principales fonctions seront:
• Enregistrement et la préparation d’échantillons;
• Évaluation des caractéristiques physico-chimiques du produit fini;
• Contrôles des matières premières et des produits finis selon les spécifications;.
• Enregistrement des résultats et traitement des données informatiques;
• Utilisation, calibration et entretien des appareils. (HPLC, IR, UV, AA, etc.).

Micro
Responsabilités
Eurofins-Environex
L’aide-technique accompli des tâches au niveau du processus pré-analytique des échantillons.
Tâches et responsabilités
• Répartition des échantillons selon priorités quotidiennes
• Préparer et nettoyer la verrerie
• Apporter un support général au laboratoire
• Suivre les procédures opérationnelles du laboratoire et remplir de façon adéquate la documentation
• S’assurer du respect des règles de sécurité en laboratoire
• Respecter les normes d’assurance qualité
• Toute autre tâche connexe en lien avec le posteExigences
• Atouts : Expérience en laboratoire

Santé animale
Responsabilités
Laboratoires Charles River
• Manipulation des animaux
• Collecte des liquides biologiques
• Dégraissage et pesée des organes, prosection, césarienne
• Suivi du contrôle de qualité des activités selon les PNO
 
Neopharm Labs
Blainville
Il y a 18 jours

Pharma
Responsabilités
Neopharm Labs
• Respecter les règles de sécurité et d'hygiène du laboratoire;
• S’assurer d’une bonne compréhension de la tâche assignée;
• Maîtriser les différentes méthodes et techniques analytiques;
• Maîtriser le fonctionnement des appareils et s’assurer de leur utilisation de façon efficace;
• Respecter les délais et les priorités;
• Documenter et aviser son superviseur de tout résultat hors normes, toute déviation, tout incident survenu au laboratoire et tout mauvais fonctionnement de l'équipement;
• Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités;
• Respecter les PON et BPF relatives à son travail;Maintenir un bon niveau de productivité et de qualité de travail;
• Organiser son travail de façon à optimiser le temps et les appareils;
• Avoir un bon jugement analytique et savoir comment interpréter les résultats / données brutes;
• S’assurer que les données analytiques produites sont vérifiées;
• Participer de façon active à toutes les investigations analytiques requises;
• Assumer d’autres tâches, de temps en temps et sans limitation, qui seront assignées par le superviseur immédiat, mais avec consentement mutuel.
 

Pharma
Responsabilités
Jubilant DraxImage inc.
Passer en revue les dossiers liés aux BPF et aux normes ISO afin d’évaluer la conformité aux règlements actuels en matière de BPF, aux normes ISO et aux politiques de Jubilant DraxImage.
Approuver ou libérer ceux qui sont jugés conformes.
Responsabilités :
• Passer en revue, en temps opportun, toute la documentation de lot associée aux matériaux entrants, aux produits pharmaceutiques intermédiaires et finis et aux dispositifs médicaux. Libérer ce qui est jugé conforme.
• Rejeter ce qui n’est pas conforme aux BPF, aux norme ISO et aux spécifications et exigences de Jubilant DraxImage.
• Résoudre et signaler tout événement ou déviation de la qualité relativement à la revue des documents, ainsi que les problèmes de qualité découlant des activités de BPF et de normes ISO.
• Évaluer et approuver les procédures opérationnelles normalisées (PON) de la compagnie
• Évaluer et approuver le matériel d’étiquetage.
• Évaluer et approuver les spécifications de libération de la compagnie
• Évaluer et approuver la documentation des lots maîtres et l’OCM de JDI, au besoin.
• Évaluer et approuver les rapports d’investigation de non-conformité et d’incidents de qualité des OCM.
• Évaluer et approuver les demandes de changement JDI et OCM et effectuer les évaluations AQ des impacts.
• Répondre aux questions des clients concernant la fabrication et les spécifications des produits finis.
• Maintenir l’ordre des dossiers concernant les opérations JDI et OCM conformément à l’horaire de conservation de dossiers.
• Identifier les occasions d’amélioration continue en matière de processus et de systèmes AQ.
• Surveiller et orienter les indicateurs clés de performance de la qualité.
• Procurer un compte-rendu périodique au gestionnaire du site, sur demande.
• Effectue toutes autres tâches assignées par la gestion.

Conception

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