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Offres d'emplois pour techniciens de laboratoire

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Jubilant DraxImage inc.
Kirkland
Il y a 18 jours

Chimie
Responsabilités
Jubilant DraxImage inc.
• Qualification d’équipements de production et instruments de laboratoires (Installation Qualification ; Opérationnel Qualification, Performance Qualification des cycles de Stérilisation, Dépyrogénation) ;
• Validation des procédés de fabrication et Validation des méthodes de nettoyage.
• Planifier, coordonner et exécuter les protocoles de la qualification/ validation dans les délais requis;
• Planifier et Exécuter les tâches de calibration selon le calendrier en place géré par le système GMAO en vigueur
• Assister et coordonner les fournisseurs sur le site pour les activités de calibration par des firmes externesDocumenter le travail (Calibration) en cours et tel que exécuté sur le bon de travail et également dans SAP
• Rédiger des PONs et des protocoles de validation selon les normes corporatives et les BPFs en vigueur ;
• Collaborer à la résolution de problèmes ;
Jubilant DraxImage inc.
Kirkland
Il y a 21 jours

Micro
Responsabilités
Jubilant DraxImage inc.
Sommaire
Mettre sur pied et tenir à jour un programme de surveillance de l’environnement qui respecte les normes internes de Jubilant DraxImage (JDI) et celles des organismes de réglementation (DGPSA, FDA, Union européenne, etc.). Mettre sur pied et tenir à jour un programme d’analyses de laboratoire de microbiologie et apporter un soutien technique au sein de l’entreprise afin de s’assurer de la conformité de tous les produits fabriqués aux normes de Jubilant DraxImage (JDI) et des organismes de réglementation.
Responsabilités
• Planifier, organiser et superviser les analyses des produits finis et des matières premières ainsi que les tests de stabilité sur échantillonnage en temps opportun.
• Planifier, organiser et tenir à jour tous les programmes de surveillance de l’environnement pour garantir la réalisation de tests sur échantillonnage efficients et efficaces dans les salles blanches.
• Évaluer l’efficacité du désinfectant pour s’assurer de son action sur la flore microbienne présente chez JDI.
• Déterminer et assigner les tâches que doivent réaliser les microbiologistes.
• S’assurer que les employés travaillent dans la zone aseptique en respectant les normes élevées de JDI (personnes qualifiées et autorisées à entrer dans les salles aseptiques).
• Passer en revue et évaluer les incidents de conformité non résolus survenus sur les lieux des activités. Fournir une expertise scientifique et des recommandations pertinentes aux différents services.
• Garantir l’intégrité et l’exactitude des documents conformément aux bonnes pratiques de fabrication. Examiner et approuver des documents portant sur des questions de microbiologie et sur des procédures en temps opportun.
• Enquêter sur des résultats hors spécifications et des incidents touchant la qualité dans les délais prévus et rédiger des rapports. Lancer et mener des investigations sur les résultats hors spécifications et les incidents touchant la qualité dans les délais prévus et aider à en trouver les causes.
• Faire part immédiatement au chef de tous les résultats hors spécifications, hors tendances ou incomplets ainsi que de toute autre irrégularité.
• Recommander des achats ou des remplacements d’instruments en tenant compte des coûts pour améliorer la qualité et l’efficience de nos services dans le respect des bonnes pratiques de fabrication actuelles (BPFa).
• Recruter et former des analystes pour mener toutes les activités du laboratoire de microbiologie. Évaluer régulièrement le rendement des analystes sur le plan de l’atteinte des objectifs et des indicateurs clés de performance.
• Effectue toutes autres tâches assignées par la gestion.

Pharma
Responsabilités
Jubilant DraxImage inc.
• Effectuer les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie, sur les échantillons radioactifs ou non radioactifs assignés (produits finis, trousses lyophilisées, produits intermédiaires, matières premières, composantes d’emballage, stabilité, validation) en suivant les spécifications, méthodes, procédures et BPF en place chez Jubilant DraxImage.
• Vérification des instruments de laboratoire CQSurveillance journalière (Lab Survey) et hebdomadaire (Wipe Tests) du laboratoire radioactif.
• Échantillonner les composantes d’emballage, matières premières, consommables de procédé ou produits finis.
• Maintenir une documentation lisible et complète de tous les résultats d’analyses, lecture d’appareil et observations.
• Assurer l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées et faire les corrections appropriées selon les procédures de Jubilant DraxImage et les bonnes pratiques documentaires.
• Aviser immédiatement le superviseur lors de la découverte d’un résultat hors-norme, hors tendance, analyse incomplète ou toute autre irrégularité et participer à l’investigation.
• Peut-être appeler à fournir le support technique sur des méthodes utilisées.
• Exécuter les protocoles analytiques.
• Effectuer toutes tâches connexes assignées par le Superviseur du Contrôle de la Qualité. Par exemple : vérification/révision de documents techniques ainsi que les données brutes associées aux documents ; résolution de problèmes analytiques mineurs ; maintenance et commande d’étalons de références ; tâches de nettoyage ; calibration/vérification d’instruments et d’équipements ; etc.
• Réception des matières premières et des composantes de fabrication
• Coordination des tests avec le labo des matières premières de JHS
• Vérification des étiquettes et autres composantes (fioles, bouchons...)
Jubilant DraxImage inc.
Kirkland
Il y a 21 jours

Pharma
Responsabilités
Jubilant DraxImage inc.
• Vérifier et procéder les bons de commande ou les fiches de fabrication selon les instructions sur ces dernières.
• Prévoir et préparer le matériel nécessaire aux productions subséquentes
• Procéder à la surveillance environnementale du laboratoire, aux essais de frottis, à la gestion des déchets radioactifs, à la collecte d’échantillons pour évaluation des émanations dans l’atmosphère, ainsi qu’à tout autre type de mesures requises dans un environnement de travail radioactif, selon la fréquence établie.
• Faire la vérification/calibration des appareils selon l’horaire établi.
• Procéder à l’entretien des stations de travail (boîtes blindées, comptoirs, etc.) selon l’horaire établi.
• Maintenir l’environnement de travail propre en tout temps
• Aider à la rédaction de Procédures Opératoires Normalisées.
• Procéder à la formation de nouveaux employés.
• Se conformer à toutes les procédures reliées au programme de radioprotection.
• Toute autre tâche connexe pouvant être reliée à l’emploi.
PharmaScience

Il y a 21 jours

Pharma
Responsabilités
PharmaScience
Sous supervision et en collaboration avec une équipe, le titulaire du poste participe au développement des méthodes et la formulation des médicaments sur les produits non-commercialisée et en soumission, participe à la résolution de problèmes analytiques et effectue des analyses moyennant les instruments et/ou équipements analytiques en se basant sur les spécifications et les méthodes respectant les lignes directrices de Bonnes Pratiques de Laboratoire Courantes (BPLc).
Il travaille en respectant les norme SSE.
Il fournit des résultats précises dans le délai respectable et distribue au besoin des tâches/directives aux analystes en faisant le suivi du projet.

Biotech
Responsabilités
Héma-Québec
Relevant du chef de la production, vous remplissez toutes les fonctions liées à la transformation et à la gestion des produits biologiques.

Plus particulièrement, vous :

Participez aux opérations entourant la réception, l'enregistrement et la transformation des produits tels que les plaquettes, les culots et les produits congelés;
Effectuez les tâches relatives à l'expédition des produits vers les centres hospitaliers;
Assurez la manutention des produits biologiques;
Entretenez les instruments et appareils biomédicaux;
Effectuez les inventaires partiels ou complets des produits sanguins et de leurs dérivés;
Remplissez et procédez à la vérification de divers documents contrôlés;
Veillez, à toutes les étapes de votre travail, à ce que la qualité des produits biologiques soit optimale selon les procédures et la réglementation en vigueur.
CHU Sainte-Justine
Montréal
Il y a 21 jours

Biotech
Responsabilités
CHU Sainte-Justine
Le laboratoire du Dr Daniel Sinnett, professeur titulaire du département de pédiatrie à l’Université de Montréal, chercheur au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine, étudie les déterminants génétiques de la leucémie de l’enfant. Le candidat sera principalement responsable d’effectuer des validations fonctionnelles de mutations in vitro.

Description du poste
Nous recherchons un assistant de recherche junior, organisé et motivé, chargé de :

Culture cellulaire ;
Construction de lignées cellulaires (mutagenèse dirigée, séquençage, transfection…) ;
Techniques de biologie moléculaire (analyses par PCR et qPCR, Western blot…) ;
Encadrement des stagiaires de recherche
Lallemand Solutions Santé
Mirabel
Il y a 21 jours

Biotech
Responsabilités
Lallemand Solutions Santé
le Technicien de production devra procéder à la fabrication des microorganismes sous les normes des bonnes pratiques de fabrication à l’aide des équipements industriels.
Responsabilités:
• Préparer les cultures dans les différents fermenteurs; mélange des ingrédients - stérilisation - refroidissement - ensemencement - contrôle d'incubation, en fonction de l’horaire de production;
• Effectuer la concentration des cultures;
• Préparer les cultures à lyophiliser, calculer les cryoprotectants requis et effectuer l’ajustement de pH;
• Effectuer la lyophilisation des cultures en programmant l’automate et surveiller le lyophilisateur;
• Effectuer le broyage des cultures lyophilisées;
• Préparer les neutralisants pour pH contrôlé et surveiller la neutralisation continue et les appareillages utilisés à cette fin;
• Effectuer les pesées des matières premières au besoin;
• Entretenir, laver et stériliser les équipements et les salles;
• Rapporter toute déviation et contrôle de changements selon la politique qualité;
• Respecter les bonnes pratiques de fabrication, les bonnes pratiques de laboratoire et les procédures d’opérations normalisées;
• Respecter les politiques de santé et sécurité et les politiques du C-TPAT;
• Remplir avec précision les dossiers et les registres requis;
• Participer à toutes autres tâches qui pourront lui être assignées.
Conditions d’emploi
• Horaire du dimanche au jeudi (5 x 8 heures);
• Heures flexibles de travail de 11h00 à 19h30 (le début et la fin du quart de travail peuvent varier de +/- 2 heures);
• Prime fin de semaine;
• Régime d’assurance collective et régime de retraite agréé.
Laboratoires Charles River
Senneville
Il y a 21 jours

Biotech
Responsabilités
Laboratoires Charles River
Nous sommes à la recherche d'un Analyste en Immunologie pour notre division de Sciences de Laboratoire.
Responsabilités:
• Effectuer diverses techniques telles que le dosage par la méthode ELISA, les dosages radio-immunologiques (RIA), de PCR et de RTPCR, la cytométrie de flux, ECL, la prolifération, ECL, l’Elispot ainsi que les bio-essais à l’aide de culture cultivées.
• Travailler en collaboration avec le personnel scientifique
Sintra Division Ouest
Notre-Dame-du-Bon-Conseil
Il y a 21 jours

Chimie
Responsabilités
Sintra Division Ouest
Le ou la laborantin(e) est responsable d'appuyer le technicien de laboratoire en effectuant des tests courants, en réglant, nettoyant et entretenant le matériel de laboratoire. Plus spécifiquement, ses fonctions sont les suivantes :
• Recueillir les échantillons ;
• Préparer le matériel de laboratoire ;
• Effectuer des tests courants de laboratoire et analyser les échantillons ;
• Nettoyer et entretenir le laboratoire et son matériel ;
• Et toutes autres tâches rattachées à l’emploi.

Conception

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