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Offres d'emplois pour techniciens de laboratoire

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Inixium
Laval
Il y a 8 jours

Biotech
Responsabilités
Inixium
Production et purification de proteines recombinantes
Caractérisation biophysique de proteines (ITC, DLS, TSA)
cristallisation de proteines
détermination de structure de protéines par cristallogrpahie aux rayons-x

Biotech
Responsabilités
Medicago inc.
Relevant du Directeur sénior - Développement de Produits, le Gestionnaire en Immunologie Clinique gère les activités reliées à la caractérisation de la réponse immunitaire des produits en développement.  Il supporte et assure le suivi des activités du développement de produits, incluant le maintien des échéanciers et les communications internes et externes avec les différents collaborateurs. De plus, il supporte le directeur dans ses différents dossiers et mandats.
Principales tâches :
• Gérer le secteur de l’immunologie clinique et les activités de caractérisation de la réponse immunitaire humorale et cellulaire des produits de Medicago, dans le cadre d’études précliniques et cliniques :
• participer à l’élaboration de designs expérimentaux, l’analyse et l’interprétation de résultats d’immunologie;
• en étroite collaboration avec les différents secteurs d’activités et à l’aide d’outils de gestion, participer à la gestion des échéanciers ;
• élaborer, rédiger et réviser divers documents (ex : résumés d’études de caractérisation de la réponse immune, d’études précliniques ou cliniques);
• En collaboration avec les différents secteurs d’activités, participer à la gestion des activités reliées au développement de produits, gestion des échéanciers et révision des rapports de suivi des activités;
• Assurer les communications et le suivi des activités à l’interne et avec les collaborateurs externes;
• Participer au maintien des tableaux de bord du secteur de l’immunologie clinique et des nouveaux produits en développement;
• Planifier et coordonner les rencontres avec les collaborateurs ou partenaires externes incluant la préparation et la révision de la documentation;
• Participer à la mise en place d’ententes de confidentialité et de contrats avec des collaborateurs externes;
• Au besoin, participer à des congrès scientifiques et au réseautage pour supporter le développement de nouveaux produits;
• Préparer des présentations scientifiques et stratégiques reliées au développement de produits;
• Participer à la veille scientifique et stratégique entourant les activités d’immunologie clinique et de développement de produits;
• Participer à l’élaboration et au maintien du budget du secteur;
• S’assurer de la conformité de la documentation relative au développement de produits cGMP;
• Autres tâches selon les besoins.

Biotech
Responsabilités
Agence Irecrutement
Le titulaire du poste est appelé à gérer et diriger les activités courantes d’assurance-qualité clinique qui soutiennent les travaux de GLP, GCP et GxP lors d’essais cliniques prévus ou en cours, ainsi que les activités cliniques en laboratoire.
Ce poste nécessite d’assurer avec succès une interface directe avec les Opérations cliniques, les Affaires règlementaires, la Pharmacovigilance et l’Assurance-Qualité, ainsi qu’avec les vérificateurs contractuels externes et les sites cliniques.
Supervise les opérations cliniques, de laboratoire et d’information technologique de l’entreprise.
Dirige les programmes d’audits internes et externes et soutient nos propres activités cliniques internes, afin d’en assurer la conformité avec les directives et règlements des autorités nationales de la santé, ainsi qu’avec les PON (procédures opérationnelles normalisées), les protocoles et les normes de notre industrie; Dirige les systèmes d’assurance-qualité clinique : déviations, CAPA, investigations, programmes des fournisseurs, etc.; Promeut et encourage une culture de gestion du risque en Qualité et traite/escalade vers la Direction de l’entreprise les risques de conformité en assurant la création, le suivi et la présentation d’indicateurs de performance des systèmes d’assurance-qualité clinique à une fréquence régulière; Offre ses services de consultation, de formation, ou tout autre service de soutien nécessaire afin d’assurer la conformité des opérations et des installations d’Endoceutics; Donne des directives aux opérations cliniques pour l’interprétation et l’application des requis règlementaires; Agit comme mentor et joue un rôle de leader dans la priorisation des tâches à exécuter par les membres du personnel; Se tient au fait des lois régissant la Qualité et les enjeux de conformité, et il agit comme expert interne en ce qui a trait aux changements d’exigences GXP, y compris celles de la FDA, de Santé Canada, de l’Europe et autres instances règlementaires à l’étranger, des documents de directives et autres bonnes pratiques de l’industrie; Collabore et communique efficacement avec les divers services de l’entreprise pour l’analyse et la résolution d’enjeux de Qualité, en accord avec les normes reconnues par la compagnie; Lorsque requis, il offre son aide lors d’inspections règlementaires, y compris en contribuant à la préparation, à l’élaboration et à la transmission de réponses à donner aux agences de règlementation.

Chimie
Responsabilités
Agence Randstad
Vous serez en charge des analyses chimiques de routine et des tests physiques sur les échantillons de matières premières, composantes d'emballages et produits finis.
De tenir à jour les résultats de tests, les lectures d'instruments et assurer la traçabilité de toutes les données.
Vous aurez à assurer le bon respect des BPF et autres normes de la compagnie.

Alimentaire
Responsabilités
Top Glaciers
Assurer le controle sur le plancher des differentes étapes de production.
Faire le suivi des actions préventives et correctives ;
Realiser des analyses microbiologiques et physico-chimiques.
Gestion documentaire , assister au besoin l'equipe de l'assurance qualité dans la mise à jour du manuel de qualité et toute autre documentation (procédures, instructions, codes, etc.) ,

Pharma
Responsabilités
Agence Randstad

En tant que technicien de laboratoire vous partagerez votre temps entre la rédaction de formulaire, l’échantillonnage de produit et les tournées de surveillance de la qualité sur les lignes de productions.
De plus, vous aurez a travailler avec les normes du domaine pharmaceutique et faire preuve d'une grande rigueur.

Alimentaire
Responsabilités
Agence Bédard

- Voir à la bonne mise en pratique des employés de production des différentes normes de qualité et de salubrité.
- Effectuer des tournées de contrôle fréquentes en usine.
- Effectuer les prélèvements et les analyses.
- Faire la vérification des équipements
- Gérer les résultats d’analyses et créer des certificats d’analyse.
- Effectuer les suivis auprès des responsables concernés.
- Compléter les rapports et compiler les résultats.

- Effectuer toutes autres tâches connexes en lien avec la fonction.
Si vous êtes prêt effectuer toutes ces tâches et même plus, nous voulons vous rencontrer! Les avantages de ce poste?
- La compagnie est accessible en transport en commun.

- Vous travaillerez en autonomie
- Horaire stable.

- Poste permanent.
Chez Bédard Ressources :
- En affaires depuis 1996.

- Nous offrons des postes dans tous les domaines.

- 10 bureaux afin de mieux vous servir.

- Nos services sont toujours gratuits pour les candidats.
L'usage du genre masculin n'est utilisé que pour alléger le texte.

Alimentaire
Responsabilités
Bassé Frères Alimentation Orientale
Échantillonner les intrants (emballages, ingrédients) à la réception;
Effectuer les tests internes (humidité, poids, proportions, sodium, etc);
Faire les commandes de matériel (réactifs, matériel de bureau, etc) requis par le département;
Soumettre les échantillons aux différents laboratoires externes;
Recevoir et vérifier les résultats en provenance des laboratoires externes.
Compléter les registres appropriés;
Assister, au besoin, les autres membres de l’équipe qualité et son supérieur immédiat.

Biotech
Responsabilités
Conception Inc.
Assurer le service d'analyses au quotidien et participer aux activités de production et de Recherche & Développement
CiToxLAB
Laval
Il y a 8 jours

Autre
Responsabilités
CiToxLAB

Assurer la maintenance de l'inventaire électronique du matériel entreposé, pré-archivé et archivé (Librairie et archives externes).
Vos tâches consisteront, mais sans s'y limiter, à:
• Inventorier tout le matériel relatif aux études incluant les échantillons des items de test/contrôle, les lamelles, les blocs et les tissus pour chacune des études, tel que requis par le plan d'étude;
• Inventorier les sauvegardes du serveur fournies par le département TI;
• Offrir le support nécessaire à l'Archiviste au niveau de l’inventaire, du tri et de la dématérialisation des documents produits par les divers départements de Citoxlab;
• Effectuer de manière appropriée l'indexation, l'emballage et le transfert subséquent des documents et dossiers aux archives conformément aux Procédures Opératoires Normalisées (PON) pour les dossiers et la correspondance en lien ou sans lien avec les études;
• S'assurer de maintenir à jour la maintenance de l’inventaire électronique (Librairie, archives internes et externes);
• S'assurer de fournir au personnel autorisé le matériel pré-archivé et archivé relatif aux études, tel que requis;
• S'assurer que la période d'archivage est respectée et agir conformément au plan d'étude lorsque le délai est échu;
• Aider l'Archiviste à contacter le client à la fin de la période d'archivage et fournir les options des coûts pour le matériel archivé, tel que requis;
• Prendre en charge tous les aspects logistiques des envois à l'interne (préparer, emballer, prolonger, détruire ou expédier le matériel au client, tel que requis) conformément aux PON;
• Remplacer l'Archiviste en son absence;
• Interagir régulièrement avec les clients et auditeurs internes et externes;

Conception

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