Biotech - Chimie - Micro

Tu es passionné par les sciences et l’environnement ? Tu rêves de faire une différence dans la relève scientifique ? Le C.I.EAU recherche activement un chargé de projets en animation scientifique pour faire partie de son équipe dynamique ! Le chargé de projets aura les tâches de former nos animateurs scientifiques, de développer de nouvelles animations scientifiques reliées à l’eau, de faire la gestion et le suivi des projets en éducation et d’animer avec aisance afin de sensibiliser les jeunes et moins jeunes aux enjeux de l’eau. Les animations se font dans nos laboratoires où les jeunes réalisent des expériences scientifiques, dans les écoles, dans les stations d’eau potable ou d’eaux usées, près des berges de la rivière des Mille Îles, aux bornes du Rallye des rivières et lors des événements ponctuels comme des festivals, ou encore en visioconférence.

• Posséder une formation universitaire en science (biologie, chimie, environnement, géographie...), en pédagogie,

en techniques de l’eau ou dans une autre discipline reliée à l’animation scientifique

• Posséder une formation complémentaire en pédagogie (atout)
• Avoir des compétences en gestion de projets
• Avoir de l’expérience en gestion de personnel d’animation et des horaires
• Maîtriser les langues française et anglaise orales et écrites
• Avoir de l’expérience en animation avec un public jeune ou adulte
• Posséder un permis de conduire et une voiture (atout)
• Être responsable, ponctuel et professionnel
• Être dynamique et enthousiaste
• Être admissible à une subvention d’Éco Canada ( https://www.eco.ca/programmes-demploi/ )
• Être habilité à travailler à distance

Habiletés requises

• Excellent communicateur, sociable et efficace en travail d’équipe
• Esprit scientifique curieux et poussé
• Capacité à vulgariser et expliquer clairement
• Autonomie, polyvalence, bon sens de l’organisation et bonne capacité d’adaptation
• Formé en premiers soins (atout)

Date limite : Appel de candidatures jusqu’au 13 novembre 2020
Lieu : Laval ou télétravail
Nombre de postes disponibles : 1 temps pleinRémunération selon les qualifications
La durée du contrat : 12 mois
Date de début prévue : 2020-12-01
Type d'emploi : Temps Plein, Contractuel
Avantages :

• Congés de Vacances et Compensatoires
• Stationnement sur Place
• Tenue Décontractée
• Travail à Distance

Nous sommes actuellement à la recherche d’une personne pour le rôle de chercheur industriel en immunobiologie au sein de notre équipe de recherche et innovation sur la reproduction, à St-Hyacinthe (QC). Sous la responsabilité du Vice-Président recherche en reproduction, ce rôle va prioritairement travailler dans le cadre d’un groupe de recherche mondial pour découvrir et développer de nouveaux anticorps à des fins diagnostiques. Vous devez posséder une forte expertise en matière d’essais à base immunitaires, de biochimie protéique et autres techniques connexes. Vous posséderez également des capacités essentielles en résolution de problèmes, avec une passion pour la science. Vous serez prêt à relever des défis et à adopter de nouvelles idées et technologies.

En tant que chercheur industriel, on vous demandera de :


• Développer des protocoles et des méthodes de laboratoire immunologique moléculaire
• Démontrer l’innovation dans la recherche et être en mesure d’entreprendre et de diriger des projets de recherche pour atteindre l’échéancier et les objectifs de l’entreprise
• Concevoir et mettre en œuvre indépendamment des expériences, effectuer des analyses de données, résumer et rapporter des données et générer du matériel pour des présentations
• Documenter toutes les conceptions, protocoles, résultats et interprétations expérimentaux dans un cahier de laboratoire électronique en temps opportun

• Être titulaire d’un doctorat dans une discipline liée à l’immunobiologie.
• Avoir une bonne connaissance de la biologie et de la reproduction des mammifères (un atout)
• Être axé sur les détails avec un haut degré d’autonomie
• Avoir de fortes compétences en communication (écrite et verbale)
• Être compétent avec Microsoft Office est requise.

Effectuer le développement et la validation d’une grande variété de méthodes.
Effectuer l’analyse d’échantillons dans un laboratoire multidisciplinaire, en utilisant une variété de techniques et d’équipements.
Concevoir, Effectuer les techniques de Bactériale Mutation Test (BMT), Chromosome Aberration Test (CAT), In Vitro Micronucleus (IVM) entre autres.
Effectuer des analyses de façon autonome.
Prendre part aux tâches de routine du laboratoire; par exemple la préparation de solutions et réactifs, la calibration et la maintenance des instruments.
Vérifier et communiquer la validité des résultats des essais en collaboration avec l’équipe scientifiques.
Rédiger et réviser les procédures opérationnelles.
S’assurer que la documentation relative aux études, à l’analyse d’échantillons, à la maintenance d’instruments et à la formation sont à jour, exacts et en ordre.
Adhérer aux protocoles, plans d’études et Procédés Opératoires Normalisés (PON) du département et de la compagnie.
Respecter en tout temps les procédures (PON et BPL).

DEC ou BAC en Sciences, Biologie, Biochimie .
Solides connaissances et expérience en culture cellulaire, expérience effectuer les techniques de Chromosome Aberration Test, Bactériale Mutation Test, In Vitro Micronucleus (IVM) entre autres, Vérification et tabulation des résultats.
Expérience en BPL (GLP) est un atout majeur.
Capacité d’accomplir des expériences de manière autonome.
Bonne capacité analytique, résolution de problème et d’organisation.
L’anglais lu, écrit est obligatoire, bilingue français et anglais un atout.
Bonne capacité à travailler en équipe.
Méticuleux et souci du détail.
Bonne maîtrise de Ms Office.

Nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) analyste en bioanalyse pour se joindre à notre équipe.
Vous êtes un(e) Analyste ou vous cherchez votre première opportunité à titre d’Analyste et vous désirez faire une différence en contribuant à améliorer la qualité de vie des gens? Notre opportunité vous intéressera sûrement! Étant une organisation de recherche contractuelle en plein essor, il vous sera possible de développer vos compétences et de progresser dans votre carrière.
Si vous vous démarquez par votre souci du détail et votre rapidité d’exécution;
• n’hésitez plus, faites-nous parvenir votre candidature! L’analyste est responsable de déterminer la concentration de médicaments de façon quantitative des échantillons biologiques en utilisant diverses méthodes d’extraction, comme les extractions liquide-liquide, les extractions en phase solide et les précipitations de protéines.
Il/elle est aussi responsable d’effectuer les intégrations de de chromatogrammes suite à l’injection des échantillons en spectrométrie de masse.
L’analyste veille à ce que les analyses soient effectuées conformément aux règlements de l’industrie et du gouvernement.

• Collégial (DEC), Chimie, Biochimie ou tout domaine équivalent
• Connaissance des PON générales et des règlements sur les BPL;
• Bonnes aptitudes en matière d’organisation;
• Attentif aux détails en ce qui concerne les procédures de prétraitement des échantillons et la manipulation des données brutes;
• Bonne dextérité manuelle;
• Logiciels : MS-Office, Outlook, Labeller, Watson LIMS;

Chez Prometic, près de 300 personnes travaillent à sauver des vies, un rôle un à la fois. Situé en plein cœur de la Cité de la Biotech à Laval, notre division Prometic Bioproduction Inc. est en pleine ébullition puisque nous y développons en ce moment un traitement à base de protéines dérivées du plasma qui permettra à des enfants atteints d’une maladie orpheline d’avoir une nouvelle avenue vers l’espoir.
Afin de contribuer à ce projet révolutionnaire et novateur, nous sommes à la recherche d’un Assistant de laboratoire qui effectuera diverses tâches visant à soutenir le fonctionnement des laboratoires de l’équipe de Contrôle Qualité.

Au quotidien, l’Assistant de laboratoire aura comme mandat :
• Gérer la saisie, la distribution, l’entreposage et l'expédition des échantillons
• Gérer l’inventaire du matériel de laboratoire
• Effectuer la préparation et la réception des commandes
• Préparer et laver le matériel de laboratoire
• Effectuer l’entretien du laboratoire, des instruments et appareils

• Vous détenez un DEC ou AEC en Sciences;
• Vous possédez de l’expérience en laboratoire;
• Vous démontrez une rigueur à toute épreuve vous permettant de livrer un travail de qualité tout en respectant les procédures;
• Vous aimez aider les autres et travailler en équipe;
• Vous êtes maîtrisez le français et l’anglais.

• S'assurer de l'exactitude de toutes les données brutes, transcriptions de données, résultats générés, tableaux et rapports;
• Vérifier et réviser les résultats générés par ELISA et autres techniques de dosage, cytométrie de flux, tests cellulaires, techniques de biologie moléculaire, etc.;
• Vérifier que l’interprétation des résultats est conforme à la procédure appropriée;
• S’assurer que les résultats sont logiques et scientifiquement défendables;
• Vérifier et réviser la procédure spécifique à l’étude et la validation du plan d’étude avant le début de chaque étude;
• Vérifier et réviser le rapport de l’étude généré par les scientifiques;
• Aviser les scientifiques et les analystes de tout problème observé lors de la révision des données;
• Répondre aux questions des scientifiques et des analystes relativement aux points révisés;
• S’assurer de l’exactitude de la calibration/vérification de tous les équipements utilisés;

ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL

• Travail effectué dans un environnement de bureau et de laboratoire;
• Attention sensorielle considérable requise sur une base régulière;

CONNAISSANCES/HABILETÉS

• Baccalauréat en biologie, immunologie ou autre domaine connexe;
• Un minimum de 1 à 3 années d'expérience pertinente;
• Méticuleux et attentif aux détails;
• L’anglais est requis, le français est un atout;

En travaillant chez Charles River, vous allez non-seulement avoir une carrière enrichissante, mais vous bénéficierez :

• D'un environnement de travail stimulant;
• De formation et coaching en continu;
• D'être un facteur important dans le développement de la recherche médicale;
• D'une possibilité d’avancement de carrière à l’interne;
• De 3 semaines de vacances après un an de service;
• D’une banque de journées de maladie et des congés fériés additionnels;
• D’un programme de REER avec contribution de l’employeur;
• D'une assurance collective avec un module payé par l’employeur et ce, dès votre premier jour de travail!;
• D’un programme d’aide aux employés;
• D’activités sociales organisées pour les employé(e)s;
• D'un accès facile en transport en commun (métro Montmorency);
• D'un stationnement gratuit;
• et de bien plus encore!

JOIGNEZ-VOUS À NOTRE ÉQUIPE!
Si vous vous reconnaissez et êtes intéressé à joindre un milieu stimulant où l’excellence, et le travail d’équipe sont des valeurs importantes, faites-nous part de votre intérêt en nous faisant parvenir votre candidature au lien suivant!
https://jobs.criver.com/job/Laval-Data-Reviewer-Immunology-Queb-H7V-4B3/680893800/
Type d'emploi : Temps Plein, Permanent
Salaire : à partir de 18,25$ par heure
Avantages :

• Assurance Dentaire
• Assurance Invalidité
• Assurance Maladie Complémentaire
• Assurance Vie
• Congés de Vacances et Compensatoires
• Événements d'Entreprise
• Programme d'Aide aux Employés
• Programmes de Bien-être
• REER Collectif
• Régimes de Participation aux Bénéfices
• Stationnement sur Place

Horaire :

• 8 Heures
• Du Lundi au Vendredi
• Quart de jour
• Repos la Fin de Semaine

Nous sommes présentement à la recherche d’un technicien de laboratoire pour rejoindre son équipe de Contrôle Qualité. Sous la responsabilité du Responsable Qualité, les responsabilités sont
· Respecter le programme qualité à travers la production;
· Effectuer le prélèvement des différents échantillons (en cours de production, produits finis et stabilité) selon le plan d’échantillonnage en vigueur;
· Effectuer les analyses organoleptiques, physico-chimiques et microbiologiques des produits en cours de production et en produits finis selon les SOPs (standard operating procedure) en vigueur;
· Réviser les résultats obtenus en laboratoire, s’assurer de leur conformité et procéder à la libération des produits;
· Rapporter les non-conformités au responsable qualité et aider au traitement;
· Préparation des milieux de cultures et autres solutions nécessaires aux analyses;
· Stérilisation des milieux de cultures et du matériel utilisé pour les analyses microbiologiques;
· Vérification et calibration des instruments analytiques;
· Assurer la propreté et le bon fonctionnement du laboratoire;
· Réception des commandes destinées au laboratoire;
· Assister le responsable qualité pour toutes autres tâches connexes.

· Posséder un diplôme d’études collégiales ou universitaires en sciences (chimie analytique. Biotechnologie, microbiologie etc).
· Connaissance en microbiologie (technique de plating et lecture des pétris)

Compétences et Habiletés
· Minutieux et souci du détail.
· Rigueur d’exécution irréprochable et vigilance
· Autonome
· Esprit analytique
· Bonne esprit d’équipe
· Ouverture d’esprit face aux changements

Dans la démarche OPTILAB, 11 grappes de laboratoires de biologie médicale ont été créées. Chaque grappe est composée d’un laboratoire serveur et de plusieurs laboratoires associés. La grappe de service Montréal CHUM comprend les laboratoires et centres hospitaliers suivants :


• Centre hospitalier universitaire de Montréal (CHUM)
• Institut de cardiologie de Montréal
• CIUSSS de l’Est-de-l’île-de-Montréal( Hôpital Maisonneuve-Rosemont, Hôpital Santa-Cabrini)
• CIUSSS du Nord-de-l’île-de-Montréal (Hôpital Fleury, Hôpital Jean-Talon, Hôpital du Sacré-Cœur)
• CIUSSS du Centre-Sud-de-l’île-de-Montréal (Hôpital Verdun, Notre-Dame)




Le/La cytologiste effectue à partir de spécimens, des analyses et des examens dans le domaine de la biologie médicale afin d’identifier et d’évaluer les cellules atypiques ou suspectes reliées à la présence d’un cancer. Assure la validité technique des résultats à des fins diagnostiques, de suivi thérapeutique et de recherche.

Doit détenir un diplôme d’études collégiales (DEC) en technologies d'analyses biomédicales et une attestation d’études collégiales (AEC) en cytotechnologie d’une école reconnue par le ministère compétent.

En tant que Technicien – Recettes et approbation de produit, vous effectuez quotidiennement l’autorisation des produits en vous assurant de leur conformité, avant leur livraison chez le client. Avant l’étape de mise en production, c’est vous qui procédez à l’élaboration de nouvelles recettes et qui faites les ajustements nécessaires aux recettes existantes, et ce, pour tous nos sites. Vous aurez un impact direct dans l’amélioration des méthodes et des procédures de contrôle qualité et agirez à titre de personne ressource en cas de problématique sur la ligne de production. À votre arrivée en poste, les premiers mois seront dédiés à de la formation dans le but d’intégrer vos nouvelles connaissances du système qualité de Berger.

Vous êtes titulaire d’un DEC dans le domaine de l’horticulture, l’agronomie, la chimie et/ou possédez une expérience pertinente en science. Si vous avez travaillé en laboratoire ou en gestion de la qualité, c’est un atout! Vous avez une bonne maîtrise de la suite Office (Word, Excel) et vous maîtrisez le français et l’anglais. Votre organisation, votre rigueur et votre souci du travail bien fait font de vous celui ou celle que nous recherchons pour compléter l’équipe!

Bio-K+ est présentement à la recherche d’un Technologue au département de Lyophilisation pour le quart de soir.

Relevant du superviseur de production, le technologue fait partie de l’équipe de production en étant responsable de la fabrication des produits Bio K du côté des capsules Il a la responsabilité de suivre les procédures concernant l’opération du bio réacteur du concentrateur, des Lyophilisateurs et du broyeur. Le technologue/opérateur est aussi responsable de l’hygiène des équipements et des salles de fabrication Il doit respecter les consignes d’hygiène et de sécurité en milieux contrôlés.

Principales responsabilités:
• Remplir les dossiers de production et les registres en respectant les consignes;
• Être conforme aux procédures d’hygiènes dans les salles en tout temps;
• Assurer l’hygiène des machines pendant les opérations et à la fin de la fabrication;
• Assurer l’hygiène des lieux de fabrication;
• Assurer l’assainissement des machines et des lieux de fabrication;
• Opérer les équipements de Lyophilisation
• Assurer le bon fonctionnement des équipements pendant la production;
• Effectuer des ajustements sur les équipements au besoin;
• Effectuer le traitement thermique des milieux de cultures ;
• Inoculer les milieux de cultures et suivre la fermentation;
• Assurer la conformité du produit selon les spécifications tout en optimisant les rendements (à travers pourcentage de solides, textures, pH, qualité microbiologique etc.)
• Minimiser et réduire les pertes relatives à la fabrication du produit Lyophilisé.
• Manipulation quotidienne de charges en moyenne de 10 à 15 kg.

Compétences recherchées:
• Formation en transformation des aliments ou formation équivalente connexe;
• Bonnes connaissances de la Lyophilisation considéré un atout.
• Expérience dans le domaine alimentaire est considérée un atout;
• Français courant, maîtrise de l’anglais un atout;
• Excellentes capacités de communication écrite et verbale;
• Personne positive, ayant un excellent esprit d’équipe faisant preuve d'autonomie et de proactivité;
• Capacité d’écoute, respect des autres et professionnalisme;
• Capacité de gérer des priorités dans des délais prescrits par l’entreprise dans les périodes achalandées;
• Bonne capacité d'analyse et de synthèse;
• Capacité à communiquer et intervenir de manière efficiente, constructive et objective;
• Posséder un bon sens mécanique;
• Engagement à intégrer la qualité dans l’ensemble de ses activités pour l’amélioration continue de l’entreprise, obtenir une meilleure satisfaction du client et un produit de qualité.